CY2-甘氨胆酸,CY2-Glycocholic Acid的反应机制
中文名称:CY2-甘氨胆酸
英文名称:CY2-Glycocholic Acid
定义与组成:
CY2-甘氨胆酸是一种功能化荧光化合物,由绿色荧光染料CY2与甘氨胆酸(Glycocholic Acid, GCA)通过共价连接形成。CY2提供可见光区的荧光信号(激发波长约489 nm,发射波长约506 nm),甘氨胆酸为胆汁酸衍生物,含羧基和氨基功能,可实现与载体或生物分子的偶联。CY2-甘氨胆酸结合了荧光示踪能力和胆酸分子的生物相容性及靶向性,可用于药物递送系统、纳米载体表面修饰及肝脏相关研究。
化学结构特点:
CY2荧光基团:提供可激发并发射绿色荧光信号,便于示踪和定位分析。
甘氨胆酸基团:结构中含有羧基(–COOH)和氨基(–NH₂)末端,可与CY2羧基或活化基团通过酰化或酯化反应形成共价键。
两亲性特性:胆酸部分疏水,羧基水溶,整体结构具有一定的两亲性,可调控分子在水相中的分散性及与载体的结合性能。
反应机制:
羧基-氨基偶联:
如果CY2分子带有羧基(CY2-COOH),可通过N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)或EDC等活化剂将羧基活化形成活性酯。
甘氨胆酸的氨基(–NH₂)作为亲核试剂攻击活性酯碳原子,生成稳定的酰胺键,从而实现CY2与甘氨胆酸的共价偶联。
羟基-活化羧基反应:
甘氨胆酸分子中羟基可通过碳二亚胺活化或酯化反应与CY2羧基端形成酯键。
该反应通常在有机溶剂或缓冲体系中进行,反应温和,避免荧光基团降解。
两亲性与水溶性调控:
胆酸部分的疏水性有助于与疏水载体表面结合,PEG化或水溶性修饰可提高整体溶解性。
CY2提供荧光信号,实现载体或分子的示踪功能。
特点与应用:
荧光示踪能力:CY2部分提供可视化分析手段,可用于体外或体内定位研究。
载体修饰与靶向:甘氨胆酸的胆酸基团可提高与肝脏或相关受体的亲和力,增强药物递送系统靶向性。
化学稳定性:通过酰胺键或酯键形成的共价连接稳定,适合生物体系应用。
两亲性结构:便于在纳米颗粒或胶束中自组装,适用于药物负载和递送。
总结:
CY2-甘氨胆酸是一种将荧光染料CY2与甘氨胆酸共价偶联形成的功能化分子,其反应机制主要通过羧基活化与氨基或羟基的亲核反应形成酰胺或酯键。该分子结合了荧光示踪能力、两亲性结构及胆酸分子的生物相容性,可用于药物递送系统构建、纳米载体修饰及肝脏靶向研究。
纯度:95%+
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