COOH-PEG-DMG一种功能化的聚乙二醇脂质分子-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

首先，PEG 部分为分子提供了亲水性结构，使其能够在水相环境中形成稳定的包覆层。这种亲水性能够显著提高纳米颗粒在生物体内的循环稳定性，减缓被单核-巨噬系统（MPS）清除的速度，从而延长药物在体内的半衰期。此外，PEG 的末端羧基功能团为进一步的化学修饰提供了便捷接口。通过羧基与胺基或其他活性基团的反应，可以实现靶向配体、荧光标记或其他功能性分子的共价连接，从而赋予纳米颗粒多种特异功能。

DMG（di-myristoyl glycerol，二棕榈酰甘油）部分为分子提供了疏水性尾部，能够与脂质双层或其他疏水性载体材料结合。这种结构使 COOH-PEG-DMG 能够在纳米颗粒表面形成稳定的脂质锚定点，从而稳定颗粒结构，减少药物泄漏。DMG 结构的柔性和亲脂性也有助于在脂质膜中形成良好的膜融合特性，使其在基因递送系统中成为一种理想的脂质辅助分子。

在应用方面，COOH-PEG-DMG 常用于构建可修饰表面的脂质纳米颗粒（LNP），尤其是在 RNA 递送领域。通过 PEG 羧基端的化学修饰，可以将靶向分子（如抗体片段、糖类配体）连接至颗粒表面，从而实现对特定细胞或组织的选择性递送。此外，PEG 的存在可以有效抑制非特异性蛋白吸附（即蛋白冠形成），提高颗粒在血液中的稳定性。

此外，COOH-PEG-DMG 在药物递送系统中的比例设计非常关键。PEG 链过长可能会影响脂质颗粒的膜融合效率，而 PEG 链过短则可能无法充分抑制颗粒的聚集和清除。因此，通常根据具体的药物递送需求选择合适分子量的 PEG-DMG。一般而言，分子量在 1–5 kDa 范围的 PEG-DMG 被广泛应用于脂质纳米颗粒制备。

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