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DMG-PEG-Maleimide 二棕榈酰甘油-聚乙二醇-马来酰亚胺的介绍
发布时间:2025-12-30     作者:zyl   分享到:

名称:DMG-PEG-Maleimide

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

DMG-PEG-Maleimide

DMG-PEG-Maleimide 是一种功能性脂质分子,由二棕榈酰甘油(DMG)、聚乙二醇(PEG)链和末端马来酰亚胺(Maleimide)组成,常用于纳米药物载体、脂质体以及生物分子偶联等应用领域。其独特结构赋予了它高度的功能化潜力和在生物医药中的多样应用。

该分子的结构设计主要包含三部分:疏水的 DMG 尾部、亲水的 PEG 链以及反应活性端马来酰亚胺。DMG 尾部能够牢固地嵌入脂质膜或疏水核心中,为纳米颗粒提供稳定的锚定作用。PEG 链则提供亲水屏障,延缓蛋白吸附和颗粒聚集,提高血液循环半衰期,同时赋予颗粒“隐身”特性,使其在体内的免疫识别降低。

马来酰亚胺末端是一种非常活泼的官能团,能够选择性地与含巯基的生物分子(如蛋白质、抗体、肽链或半胱氨酸残基)发生 Michael 加成反应。通过这种化学反应,可以实现纳米颗粒与功能性分子的高效共价偶联。例如,将抗体片段连接到脂质颗粒表面,可实现对特定细胞或组织的靶向递送,从而提高药物或核酸的治疗效果。Maleimide 的反应条件温和,通常在生理 pH 范围内即可高效反应,对敏感生物分子友好。

在纳米药物递送系统中,DMG-PEG-Maleimide 常用于表面修饰和功能化。例如,在脂质纳米颗粒(LNP)中添加一定比例的 DMG-PEG-Maleimide,可以为颗粒提供化学偶联位点,用于靶向配体、荧光标记或者其他功能分子的连接。 

此外,DMG-PEG-Maleimide 的 PEG 链长度和分子比例对其应用效果影响显著。适中的 PEG 链长度能够兼顾颗粒稳定性和细胞膜融合能力,而过长或过短的 PEG 链可能影响偶联效率或颗粒性能。

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