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DSPE-PEG-FA的基本信息
发布时间:2025-12-30     作者:zyl   分享到:

名称:DSPE-PEG-FA

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-PEG-FA

DSPE-PEG-FA 是一种靶向型功能化脂质分子,由 DSPE 脂质、聚乙二醇(PEG)链以及叶酸(FA,Folic Acid)通过共价方式连接而成。 

在分子结构中,DSPE 作为疏水脂质锚定基团,能够稳定嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的脂质双层中,为整个分子提供牢固的结构基础。PEG 链则作为柔性亲水连接臂,不仅改善了体系的水溶性和分散性,还在纳米载体表面形成保护层,有效降低非特异性蛋白吸附和免疫识别,提高纳米颗粒在体内的稳定性和循环时间。PEG 的存在使叶酸配体能够更加灵活地暴露于载体表面,增强其与靶细胞受体的结合效率。

叶酸是一种小分子维生素,在多种肿瘤细胞表面,叶酸受体往往高表达,而在正常组织中表达水平相对较低。这一显著差异使叶酸成为理想的肿瘤靶向配体。DSPE-PEG-FA 利用叶酸与叶酸受体之间的高亲和力特异性结合,实现对肿瘤细胞的主动靶向,从而提高药物或核酸在靶组织中的富集程度,减少对正常组织的非特异性分布。

在应用实践中,DSPE-PEG-FA 常被用于修饰脂质体、聚合物纳米颗粒或脂质纳米颗粒。通过在制备过程中引入一定比例的 DSPE-PEG-FA,可使纳米载体表面呈现叶酸配体,实现受体介导的细胞内吞。

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