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FA-PEG-Maleimide用于构建靶向纳米递送体系
发布时间:2025-12-30     作者:zyl   分享到:

名称:FA-PEG-Maleimide

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

微信截图_20221109115115.pngFA-PEG-Maleimide

FA-PEG-Maleimide 是一种集靶向识别、柔性连接和高选择性偶联功能于一体的功能化聚乙二醇衍生物。该分子由叶酸(Folic Acid,FA)、聚乙二醇(PEG)链以及马来酰亚胺(Maleimide)反应基团通过稳定共价键连接而成,广泛应用于靶向药物递送、生物分子偶联和纳米医学研究领域。

从分子结构角度来看,FA 是一种具有高度特异性受体识别能力的小分子配体,可与叶酸受体(Folate Receptor,FR)发生强亲和结合。 

PEG 链在该分子中起到柔性连接臂和空间隔离的双重作用。一方面,PEG 提供良好的水溶性和生物相容性,使 FA-PEG-Maleimide 在水相和生理条件下保持稳定分散;另一方面,PEG 能将叶酸从材料或载体表面延伸出来,减少空间位阻,提高叶酸与受体的结合效率。此外,PEG 修饰还可降低非特异性蛋白吸附和免疫清除,有助于延长体系在体内的循环时间。

马来酰亚胺是 FA-PEG-Maleimide 的另一关键功能端基,其对巯基(-SH)具有高度选择性,可在温和条件下与含巯基的蛋白质、多肽或材料表面发生迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键。这种反应具有反应速度快、副反应少和条件温和的优点,非常适合用于生物分子偶联。

在实际应用中,FA-PEG-Maleimide 常被用于构建靶向纳米递送体系。 

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