物质名称：负载阿霉素（DOX）的PEG-赖氨酸自组装胶束，DOX@PEG-Lys Micelles

1. 材料组成与结构设计

该胶束由聚乙二醇（PEG）与赖氨酸（Lys）通过共价键连接形成两亲性嵌段共聚物，在水溶液中自组装形成核-壳结构纳米颗粒。疏水性赖氨酸残基构成内核，通过疏水相互作用高效负载阿霉素（DOX）；亲水性PEG链段形成外壳，赋予胶束良好的水溶性和生物相容性。其粒径通常控制在50-100纳米范围内，表面电荷接近中性，可减少与血浆蛋白的非特异性结合，延长体内循环时间。

2. 功能特性与作用机制

PEG外壳通过空间位阻效应降低免疫系统识别，减少单核巨噬细胞系统的清除；赖氨酸内核的pH响应性使胶束在肿瘤酸性微环境中解离，实现DOX的靶向释放。实验表明，该胶束在pH 5.0条件下的药物释放速率较生理环境（pH 7.4）提高3倍以上，显著提升药物在肿瘤组织的富集效率。

3. 制备工艺与质量控制

采用薄膜水化法结合超声处理制备胶束，通过动态光散射（DLS）监测粒径分布，透射电镜（TEM）观察形貌，高效液相色谱（HPLC）测定载药量与包封率。关键工艺参数包括PEG-Lys分子量比例、有机溶剂种类及超声功率，需优化以实现胶束稳定性与药物负载量的平衡。

4. 应用场景与研究方向

该胶束适用于需长期给药或低剂量维持治疗的疾病模型，如慢性炎症性疾病。当前研究聚焦于表面修饰靶向配体（如叶酸、RGD肽）以增强组织特异性，以及联合光热疗法实现诊疗一体化。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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