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转铁蛋白Tf修饰负载阿霉素的Pluronic F127和Pluronic P123自主装组成的聚合物胶束,Tf-F127/P123@DOX
发布时间:2025-12-31     作者:YFF   分享到:

物质名称:转铁蛋白Tf修饰负载阿霉素的Pluronic F127和Pluronic P123自主装组成的聚合物胶束,Tf-F127/P123@DOX

组成与结构

该纳米药物递送系统由Pluronic F127和Pluronic P123两种嵌段共聚物通过自组装形成核壳结构。疏水性P123构成胶束核心,高效包载疏水性药物阿霉素(DOX),而亲水性F127形成外层壳,增强胶束在体液中的分散性和循环稳定性。表面通过化学偶联修饰转铁蛋白(Tf),赋予其主动靶向能力。

靶向机制

肿瘤细胞表面高表达转铁蛋白受体(TfR),Tf修饰的胶束通过受体介导的胞吞作用被肿瘤细胞特异性摄取。这一机制显著提高了药物在肿瘤组织的富集效率,同时减少了对正常组织的非特异性分布。

药物释放特性

阿霉素在胶束核心中通过疏水作用和氢键相互作用被稳定包载,载药量受共聚物比例及自组装条件调控。在生理环境下,药物释放呈现缓慢且持续的趋势,可在靶部位实现渐进释放,延长作用时间。

应用潜力

该系统通过靶向递送和控释技术,提升了阿霉素的疗效,同时降低了其对心脏等正常组织的毒副作用。其良好的生物相容性和稳定性使其在肿瘤治疗领域展现出应用前景,为化疗药物递送提供了创新解决方案。

转铁蛋白Tf修饰负载阿霉素的Pluronic F127和Pluronic P123自主装组成的聚合物胶束

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