DSPE-PEG2000-M2pep，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-M2肽偶联物的合成步骤

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-M2肽偶联物
英文名称：DSPE-PEG2000-M2pep (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-PEG2000-M2 peptide conjugate)

合成步骤：
DSPE-PEG2000-M2pep 是通过将磷脂修饰的聚乙二醇（DSPE-PEG2000）与特定肽序列 M2pep 共价偶联得到的多功能分子，兼具脂质膜结合能力、PEG 链的水溶性以及肽的靶向功能。其典型合成步骤如下：

1. DSPE-PEG2000-MAL 前体准备
   首先，将 DSPE（1,2-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）与 PEG2000 链末端活化基团（通常为马来酰亚胺 MAL）偶联，形成 DSPE-PEG2000-MAL。此步骤一般在有机溶剂中进行，通过磷脂羟基与 PEG 活性酯反应生成稳定的酯键，反应条件控制在室温至轻微加热，以保证产物结构完整。

2. 肽的设计与活化
   M2pep 是含有可自由巯基（-SH）的肽序列，用于与马来酰亚胺反应形成稳定的硫醚键。在合成前，肽可溶于缓冲液（pH 6.5–7.5）中，以维持巯基活性，并尽量避免氧化形成二硫键。

3. 偶联反应
   将 DSPE-PEG2000-MAL 与 M2pep 按摩尔比例混合，在缓冲液中室温轻轻搅拌。马来酰亚胺基团会与肽的巯基快速反应形成共价硫醚键，从而实现 DSPE-PEG2000 与肽的稳定偶联。反应时间一般为 2–12 小时，根据所需偶联效率调整。

4. 纯化步骤
   偶联完成后，可通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的肽和副产物。纯化后的 DSPE-PEG2000-M2pep 为水溶性良好的产物，适合后续纳米颗粒或脂质体表面修饰。

5. 表征方法
   偶联产物可通过质谱（MALDI-TOF）、核磁共振（NMR）和紫外-可见光谱确认肽的连接和分子结构的完整性。同时，可通过动态光散射（DLS）或薄层色谱评估偶联产物的分散性和纯度。

总结：
DSPE-PEG2000-M2pep 是由 DSPE 脂质、PEG2000 链和 M2pep 肽通过马来酰亚胺巯基化学反应偶联形成的复合分子。其合成步骤包括 DSPE-PEG2000-MAL 前体制备、肽活化、偶联反应、纯化及表征。产物兼具脂质膜结合能力、PEG 水溶性以及肽靶向功能，广泛应用于脂质纳米颗粒、脂质体修饰和肽功能化研究中，为药物递送和靶向研究提供基础材料。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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