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Sulfo-Cy7-PSMA,水溶性Cy7-PSMA的合成逻辑与关键技术
发布时间:2025-12-31     作者:wyh   分享到:

产品名称:Sulfo-Cy7-PSMA,水溶性Cy7-PSMA的合成逻辑与关键技术

1. 合成逻辑与关键技术

合成路径

荧光团活化:Sulfo-Cy7以NHS酯或马来酰亚胺形式活化,与PSMA配体的氨基/巯基反应,形成稳定酰胺键或硫醚键。

配体修饰:PSMA配体通过固相合成或溶液相法引入氨基/巯基官能团,确保与荧光团偶联位点特异性。

纯化工艺:采用反相HPLC(C18柱梯度洗脱)、凝胶过滤色谱(GFC/SEC)去除游离染料及副产物,纯度≥95%,PDI≤1.05;质谱(MS)确认分子量,NMR验证化学键类型。

反应条件优化

缓冲体系:pH 7.0-8.5的磷酸盐或HEPES缓冲液,避免酸性/碱性条件破坏染料荧光或配体活性。

温度与时间:4-25℃反应1-4小时,低温减少副反应,高温加速偶联但需监控蛋白稳定性。

摩尔比控制:Sulfo-Cy7/PSMA配体摩尔比1:1至5:1,平衡荧光强度与靶向活性,高密度标记可能部分牺牲结合亲和力。

2. 荧光性能与生物活性

近红外成像优势

发射波长770-800 nm位于生物组织“透明窗口”,减少血红蛋白、水及脂肪的吸收干扰,提升成像深度(>5 mm)及信噪比,适配活体成像、术中导航及多通道成像(如与蓝光/绿光探针联用)。

生物活性验证

靶向特异性:通过流式细胞术、共聚焦显微镜验证PSMA阳性细胞(如LNCaP)的结合效率(≥80%),竞争性实验(如添加游离配体)确认结合可饱和性。

荧光稳定性:光漂白速率低,抗光毒性,支持长时间成像;溶液状态添加抗氧化剂(如抗坏血酸)防止氧化降解。

生物相容性:细胞毒性低(IC50>100 μM),支持体内外实验;内毒素含量≤1 EU/mL,符合生物安全标准。

Sulfo-Cy7-PSMA,水溶性Cy7-PSMA

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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