物质名称：二甲基乙醇胺修饰的介孔聚多巴胺纳米颗粒包载肿瘤坏死因子-α（TNF-α）siRNA，DMEA-MPDA@siRNA

1. 物质组成与结构

DMEA-MPDA@siRNA由三部分构成：核心为介孔聚多巴胺（MPDA）纳米颗粒，其表面通过二甲基乙醇胺（DMEA）修饰，负载肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的小干扰RNA（siRNA）。MPDA作为载体，具有多孔结构，孔径均匀且比表面积大，为药物负载提供充足空间；DMEA修饰赋予纳米颗粒表面正电荷，增强与带负电的siRNA的静电结合能力，提升负载稳定性；siRNA通过碱基互补配对靶向TNF-α的mRNA，实现基因沉默。

2. 作用机制

该纳米颗粒通过靶向递送siRNA至炎症或肿瘤相关细胞，抑制TNF-α表达。MPDA的介孔结构可高效负载siRNA，DMEA修饰促进细胞摄取，siRNA进入细胞后与RNA诱导沉默复合物（RISC）结合，特异性降解TNF-α的mRNA，减少促炎细胞因子释放。例如，在炎症性肠病模型中，DMEA-MPDA@siRNA可降低肠道组织中TNF-α水平，缓解炎症反应。

3. 应用领域

DMEA-MPDA@siRNA主要用于炎症性疾病和肿瘤相关炎症微环境的调控。在炎症性肠病治疗中，其通过靶向递送siRNA抑制肠道炎症；在肿瘤治疗中，可阻断肿瘤细胞通过TNF-α信号通路诱导的免疫逃逸，增强免疫治疗效果。此外，该纳米颗粒还可用于自身免疫性疾病的研究，探索基因沉默对疾病进展的干预作用。

4. 研究进展

当前研究聚焦于优化DMEA修饰比例以提高siRNA负载效率，并探索MPDA孔径调控对药物释放速率的影响。例如，通过调整DMEA浓度，可实现siRNA负载量提升；通过控制MPDA合成条件，可制备孔径均一的纳米颗粒，延长药物释放时间。未来，该纳米颗粒有望与免疫检查点抑制剂联用，为肿瘤免疫治疗提供新策略。

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公司简介：

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