物质名称：聚己内酯-b-二硫键-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯双嵌段聚合物纳米颗粒包载多柔比星和光敏剂吲哚菁绿，PCL-b-SS-PDMAEMA@ICG/DOX

1. 核心组成与结构

PCL-b-SS-PDMAEMA@ICG/DOX由聚己内酯（PCL）和聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（PDMAEMA）通过二硫键（SS）连接形成双嵌段聚合物，并共包载化疗药物多柔比星（Doxorubicin, DOX）和光敏剂吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）。PCL提供生物降解性和药物负载骨架，PDMAEMA赋予纳米粒pH响应性，二硫键则在肿瘤微环境的还原条件下断裂，触发药物释放。

2. 功能特性

该纳米粒通过增强渗透与滞留效应（EPR）在靶部位蓄积。在肿瘤酸性环境中，PDMAEMA质子化导致纳米粒表面电荷反转，促进细胞摄取；二硫键断裂后，DOX和ICG同步释放。ICG在近红外光照射下产生活性氧，协同DOX的DNA损伤作用，实现光动力-化学联合干预。

3. 应用场景

适用于需联合干预的复杂疾病模型研究，例如深部组织损伤或纤维化疾病。其双药共递送系统可减少给药频次，同时降低单一药物的耐药风险。此外，ICG的荧光特性支持实时成像监测，为治疗过程提供可视化反馈。

4. 研究进展

体外实验显示，该纳米粒在还原条件下24小时内释放超80%的负载药物，且光动力效应使细胞存活率下降至30%以下。动物实验中，联合治疗组的病灶体积较单药组缩小约45%，且未观察到显著系统性毒性。目前正优化纳米粒的粒径分布以提高靶组织渗透效率。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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