DSPE-PEG-Transferrin,MW:2000，DSPE-PEG-转铁蛋白的制备方法

中文名称：DSPE-PEG-转铁蛋白（分子量 2000 Da）
英文名称：DSPE-PEG-Transferrin MW:2000

DSPE-PEG-Transferrin 是一种功能化磷脂聚乙二醇衍生物，由疏水磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、聚乙二醇链（PEG，分子量 2000 Da）和末端蛋白转铁蛋白（Transferrin, Tf）通过共价连接组成。该分子具有两性结构，一端疏水、一端亲水，并通过 PEG 链将转铁蛋白暴露在水相中，实现靶向受体（Transferrin receptor, TfR）识别的功能。DSPE-PEG-Transferrin 常用于靶向脂质体、脂质纳米颗粒及其他药物递送系统的表面修饰。

制备方法：

1. DSPE-PEG 活化
   首先将 DSPE-PEG2K 的末端羧基通过活化剂（如 EDC/NHS 或 DCC/NHS）生成 NHS 酯中间体，使 PEG 末端具备与蛋白质氨基反应的活性。活化过程通常在有机溶剂或缓冲液（pH 7–8）中进行，避免高温和强酸碱条件破坏 DSPE 或 PEG 链结构。

2. 转铁蛋白偶联
   将活化后的 DSPE-PEG-NHS 与转铁蛋白（含自由氨基）的溶液混合，使蛋白氨基与 NHS 酯发生酰胺化反应形成稳定共价键。反应通常在温和缓冲液（如 PBS，pH 7.4）中进行，温度控制在 4–25°C，以保证转铁蛋白活性不受破坏。反应时间一般为 2–12 小时，根据蛋白浓度和偶联效率调整。

3. 纯化与去除副产物
   偶联反应完成后，通过透析、凝胶过滤（Sephadex G-25 或 G-50）或超滤方法去除未反应的 DSPE-PEG-NHS、小分子副产物及反应残留物，得到纯化的 DSPE-PEG-Transferrin。纯化过程中需要保持缓冲液温和，避免蛋白质变性。

4. 产物表征
   纯化后的 DSPE-PEG-Transferrin 可通过 SDS-PAGE、电泳、质谱（MALDI-TOF）或紫外-可见光谱（UV-Vis）确认蛋白偶联成功。此外，可通过动态光散射（DLS）或 ζ 电位测定其在纳米颗粒表面的分散性和稳定性。

5. 应用准备
   获得的 DSPE-PEG-Transferrin 可直接用于脂质体或脂质纳米颗粒表面修饰，实现靶向 TfR 的递药系统。其两性结构保证疏水 DSPE 尾嵌入脂质膜核心，PEG 链和转铁蛋白暴露在水相，提高血液循环稳定性和靶向识别效率。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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