PCL5K-PEG2K，聚己内酯5k-聚乙二醇2k 共聚物的药物递送系统

中文名称：聚己内酯5k-聚乙二醇2k 共聚物
英文名称：PCL5K-PEG2K (Polycaprolactone 5 kDa - Polyethylene Glycol 2 kDa block copolymer)

PCL5K-PEG2K 是由疏水性聚己内酯（PCL, 5 kDa）与亲水性聚乙二醇（PEG, 2 kDa）组成的嵌段共聚物。PCL 具有良好的生物降解性、低毒性及可控疏水性，而 PEG 提供水溶性、柔性链段及生物相容性。这种 amphiphilic 结构使 PCL5K-PEG2K 能够在水相中自组装形成纳米颗粒、胶束或脂质体型结构，从而作为药物递送系统的基础材料。

药物递送系统优势与功能：

1. 疏水药物包载能力
   PCL 的疏水性核心可有效包载疏水性药物分子（如紫杉醇、顺铂衍生物等），提高药物在水相中的分散性和稳定性，降低药物直接暴露对生物体的副作用。PEG 外壳则形成亲水屏障，提高颗粒分散稳定性。

2. 纳米自组装与稳定性
   PCL5K-PEG2K 的嵌段共聚物结构使其在水溶液中可自发形成核-壳结构胶束或纳米颗粒。PCL 核包裹药物，PEG 壳形成水化层，提高胶束的稳定性和血液循环半衰期，减少蛋白吸附和免疫识别。

3. 控释与生物降解
   PCL 核的水解速率可通过分子量或共聚比调整，实现药物的缓慢释放，满足不同疾病或靶向治疗需求。PEG 段提供水溶性屏障，延缓药物快速释放，实现可控药效。

4. 靶向与表面修饰
   PEG 末端可进一步修饰功能基团（如肽、抗体或小分子配体），实现主动靶向，使纳米颗粒在肿瘤、炎症或特定组织中富集，提高药物靶向性和治疗效率。

5. 生物相容性与安全性
   PCL 和 PEG 均具有良好的生物相容性和可降解性，载药体系在体内可逐步降解为无毒小分子，通过代谢或排泄清除。PEG 层可降低免疫系统识别，减少载体对细胞和组织的刺激性。

6. 应用研究
   PCL5K-PEG2K 常用于纳米药物载体制备、脂质体改性、药物缓释系统及靶向递送研究。通过调节 PCL/PEG 比例、分子量和修饰基团，可实现药物递送效率优化、释放曲线控制和体内分布调控。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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