产品名称：mPEG-S-Acetyl，甲氧基聚乙二醇-硫乙酰基的结构与组成

结构与组成

核心结构：

亲水段（mPEG）：甲氧基聚乙二醇链（分子量可定制，如0.4k-10k Da），提供水溶性、生物相容性及“隐形”效应，延长体内循环时间。

硫乙酰基（-S-CO-CH₃）：作为受保护的硫醇基团，通过硫酯键与mPEG链连接。硫乙酰基在储存条件下稳定，可避免巯基（-SH）氧化或非特异性反应。

分子特征：典型分子式为CH₃O-(CH₂CH₂O)n-CH₂CH₂-S-CO-CH₃（n随分子量调整），纯度≥95%，外观为固态粉末、颗粒或油状液体（颜色无色至淡黄）。

合成方法

经典路线：

硫酯键形成：mPEG的羟基或氨基与硫代乙酰基团（如硫代乙酸钾）反应，或通过硫代羧酸活化后偶联。

脱保护反应：在碱性条件（如NaOH、羟胺）或酶催化下，硫乙酰基水解生成活性巯基（-SH），反应式：mPEG-S-CO-CH₃ + OH⁻ → mPEG-SH + CH₃COO⁻。

纯化与验证：通过凝胶过滤、透析或HPLC去除未反应试剂，SDS-PAGE或质谱验证结构及纯度。

物理化学性质

溶解性：溶于水、DMSO、DMF、甲醇等极性溶剂，部分溶于氯仿；低分子量产品可能呈半固态。

稳定性：硫乙酰基在干燥、避光、-20℃条件下稳定，避免反复冻融；脱保护后生成的巯基需在惰性气氛（如氮气）中保存，防止氧化。

光谱特性：无显著荧光特性，但可连接荧光探针（如Cy5）实现成像功能。

生物医学应用

生物偶联与修饰：

蛋白质/抗体工程：通过巯基特异性反应（如与马来酰亚胺偶联），实现蛋白质PEG化，延长半衰期，减少免疫原性（如抗体-药物偶联物ADC）。

纳米载体修饰：修饰金纳米颗粒、脂质体或聚合物纳米颗粒，提升靶向性及生物相容性，用于肿瘤靶向治疗或基因递送。

药物递送系统：包裹疏水药物/核酸，通过pH/酶响应释放，减少非目标毒性；连接靶向配体（如叶酸）实现主动靶向。

生物成像：连接荧光染料（如AF647）或放射性核素，用于流式细胞术、MRI/SPECT成像及金属离子探针（如Zn²⁺检测）。

材料科学：修饰材料表面，改善亲水性和抗污性能；构建生物传感器，检测病原体或细胞标志物。

关于我们：

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