产品名称：甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸，mPEG-PDLLA的合成策略与化学修饰

1. 结构特性与功能协同

亲水段（mPEG）：甲氧基封端的线性PEG（分子量2k-40k Da可定制），提供水溶性、生物相容性及“隐形”效果，减少非特异性蛋白吸附和免疫清除，延长体内循环时间（如5k Da mPEG可使纳米载体半衰期延长数小时）。

疏水段（PDLLA）：由DL-乳酸单体通过开环聚合形成的外消旋聚乳酸，无定形结构，具备可降解性，在体内水解为乳酸并代谢为CO₂和水，无毒性残留。其疏水内核可稳定包载疏水性药物（如紫杉醇、多西他赛），实现可控释放。

两亲性自组装：在水溶液中自发形成核-壳结构纳米胶束或微球（粒径10-200 nm），疏水PDLLA为内核，亲水mPEG为外壳，通过EPR效应（增强渗透与滞留）实现肿瘤等病灶的被动靶向。

2. 合成策略与化学修饰

开环聚合（ROP）：以mPEG-OH为引发剂，在无水溶剂（如氯仿/DMF）中引发DL-丙交酯单体开环聚合，生成mPEG-PDLLA嵌段共聚物。反应条件为25-35℃，搅拌12-72小时，通过控制mPEG与丙交酯的摩尔比调节PDLLA链长。

偶联反应：活化的mPEG（如mPEG-NHS）与PDLLA的羧基通过酯化或酰胺化反应连接，常加入碱（如TEA）促进反应，条件为常温/低温（0-4℃）、pH 7-8、12-24小时。

功能化修饰：可引入靶向配体（如RGD肽、叶酸）、荧光探针（如Cy5.5）、响应基团（如pH敏感键、二硫键）或点击化学基团（如炔基/叠氮），实现主动靶向、智能释放或多模态成像。

3. 生物医学应用

药物递送系统：

肿瘤靶向：自组装胶束包裹疏水性化疗药物（如阿霉素、紫杉醇），通过EPR效应富集于肿瘤组织，提高摄取效率（较非靶向组提升3-5倍），实现pH/酶响应释放（如肿瘤微酸环境触发药物释放）。

基因治疗：作为基因载体，与DNA/RNA形成复合物，提高转染效率，结合mPEG的长循环特性延长基因表达时间。

联合递送：共载化疗药与免疫调节剂（如普那布林+替拉扎明），在4T1肿瘤模型中实现92.9%抑制率，降低全身毒性。

组织工程与再生医学：制备可降解支架（如骨/软骨修复支架），支持细胞黏附与生长；或用于3D水凝胶支架，调节机械强度与降解速率。

生物成像与传感器：连接荧光探针（如AF532）或放射性核素（如⁶⁸Ga），用于肿瘤成像、手术导航及生物标志物检测。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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