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DBCO-PEG1-amine,2364591-79-5是构建多功能探针和蛋白偶联的理想工具
发布时间:2026-01-05     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DBCO-PEG1-amine,2364591-79-5


【基本介绍】:

DBCO-PEG1-amine(2364591-79-5) — 特性与功能

DBCO-PEG1-amine 是一种结合 DBCO 环炔、短 PEG1 链与末端氨基的 生物正交偶联试剂,具有高水溶性、低非特异性吸附和生物正交点击化学功能,是构建多功能探针和蛋白偶联的理想工具。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

化学结构与组成

  1. DBCO 核心

    • DBCO(Dibenzocyclooctyne)为环炔化合物,可在无催化条件下与叠氮基化合物进行 SPAAC(Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition)反应。

    • SPAAC 反应高选择性、高速率、无需铜催化剂,适合敏感活细胞体系。

  2. PEG1 链

    • 单个乙二醇单元提供柔性和水溶性,减少蛋白非特异性结合,改善生物相容性。

  3. 末端氨基(Amine)

    • 氨基可以通过酰胺化反应与 NHS 酯或酸活化底物共价偶联。

    • 提供多功能偶联位点,可将 DBCO 引入蛋白、肽或小分子体系。

DBCO-PEG1-amine 分子量约 300–400 Da,小巧且水溶性良好,适合在体外或活细胞体系使用。

物理化学性质

  • 外观与溶解性

    • 白色至浅黄色固体,可溶于 DMSO、DMF、PBS 等缓冲液。

  • 化学活性

    • DBCO 核心可与叠氮化物进行生物正交点击偶联。

    • 末端氨基可与 NHS 酯形成稳定酰胺键,实现多功能偶联。

  • 稳定性

    • 避光低温干燥保存,可长期保持化学活性。

生物学功能

  1. 蛋白或小分子功能化

    • 氨基端可与蛋白或多肽偶联,形成可点击的功能化分子。

  2. 活细胞点击化学

    • DBCO 与叠氮基在温和条件下特异反应,无需催化剂,适合敏感体系。

  3. 多功能探针构建

    • 可用于荧光标记、药物偶联或纳米载体功能化。

  4. 低非特异性吸附

    • PEG1 链减少蛋白非特异性吸附,提高偶联效率和信号可靠性。

应用功能

  • 蛋白质或小分子偶联与标记

  • 生物正交点击化学实验

  • 荧光探针、纳米载体或多功能探针构建

  • 活细胞或体外生物分析

DBCO-PEG1-amine

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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