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Cholera Toxin Subunit B, CF 660R的核心反应机制与优势

发布时间：2026-01-06 作者：wyh 分享到：

产品名称：Cholera Toxin Subunit B, CF 660R的核心反应机制与优势

1. 化学结构与核心反应机制

结构组成：

霍乱毒素B亚基（CTB）：五聚体环状蛋白（分子量约14.3 kDa），含4对二硫键，特异性结合细胞膜GM1神经节苷脂受体（解离常数Kd≈10⁻¹⁰ M），通过逆行轴突运输实现神经元投射追踪。

CF 660R荧光染料：近红外荧光染料（激发/发射波长663/682 nm），具有高亮度、良好光稳定性及低自发荧光特性，通过共价偶联与CTB结合，形成稳定的荧光标记复合物。

反应机制：

特异性结合：CTB通过五聚体结构与GM1受体结合，实现细胞表面标记（如神经元、肠上皮细胞、免疫细胞）。

荧光信号放大：CF 660R的近红外波长（682 nm）远离细胞自发荧光范围（通常<650 nm），显著降低背景干扰，提高信噪比。

逆行运输追踪：标记后复合物通过神经元轴突逆行运输，可视化神经环路结构（如感觉神经元→脊髓→脑干路径）。

共价偶联稳定性：通过化学键（如酰胺键、硫醚键）连接CTB与CF 660R，确保标记持久性及生物相容性。

2. 核心优势

2.1 深组织成像与低背景特性

近红外穿透优势：682 nm发射波长受生物组织散射/吸收较少，适合深部组织成像（如脑组织、肿瘤微环境）及活体示踪。

高光稳定性：耐受长时间光照（如共聚焦显微镜、活细胞成像），减少信号衰减，支持长时程实验（数小时至数天）。

低自发荧光：远红外波段远离细胞内源性荧光物质（如NADH、FAD），背景干扰极低，提升检测灵敏度。

2.2 多功能生物医学应用

神经科学研究：

神经元追踪：标记感觉/运动神经元投射路径，揭示神经环路结构与功能。

跨突触追踪：结合免疫组化，可视化突触连接及神经递质传递路径。

脂筏研究：通过共聚焦显微镜定量分析GM1在脂筏中的聚集程度，研究膜蛋白分选机制。

细胞生物学：

活细胞成像：实时观察CTB-GM1复合物的内吞过程，揭示膜转运机制（如内体/溶酶体途径）。

多色标记：与绿色荧光探针（如CF®488A-CTB）联用，实现双色/多色成像，区分不同细胞类型或信号通路。

流式细胞术：检测GM1阳性细胞比例及荧光强度，用于细胞分选或功能分析。

免疫学与病理学：

免疫细胞标记：标记T细胞、巨噬细胞等免疫细胞表面GM1，研究免疫应答机制。

肿瘤靶向：结合靶向配体（如抗体、肽段），实现肿瘤细胞特异性标记及药物递送追踪。

Cholera Toxin Subunit B, CF 660R

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。