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Rhodamine-Heparin的合成策略
发布时间:2026-01-06     作者:wyh   分享到:

产品名称:Rhodamine-Heparin的合成策略

1. 纯化与分离技术

透析纯化:

使用MWCO 3.5-10 kDa透析膜,去除游离染料、小分子副产物及未反应试剂,操作需在4℃、避光条件下进行,防止染料降解。

透析后冷冻干燥得红色固体粉末,纯度≥95%。

色谱法纯化:

分子筛层析(SEC):分离游离染料与标记产物,提升单分散性。

离子交换色谱:利用肝素负电荷特性,通过阳离子交换柱进一步纯化,减少非特异性吸附。

HPLC验证:采用C18反相柱或凝胶过滤柱,检测纯度及偶联效率,保留时间与标准肝素对比确认结构完整性。

电泳分析:聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)荧光扫描观察标记产物分布,评估均一性。

2. 表征与功能验证

光谱学分析:

UV-Vis/荧光光谱:确认Rhodamine吸收峰(540-580 nm)与发射峰(560-600 nm),荧光强度与标记密度成正比,用于定量分析。

圆二色谱(CD):监测肝素二级结构是否因偶联发生改变,确保抗凝血活性保留。

结构表征:

NMR(¹H/¹³C):分析化学位移变化,确认染料偶联位点及肝素骨架完整性,排除降解产物。

质谱(MS):测定分子量增加及偶联比例,验证结构(如MALDI-TOF检测偶联后分子量)。

功能验证:

生物活性测试:抗凝血活性实验(如APTT/TT检测)、细胞结合实验(如与肝素结合蛋白HBPs的亲和力),确保标记后肝素功能不受损。

活体成像:小动物荧光成像系统追踪体内分布、代谢动力学及肿瘤富集(EPR效应),评估靶向效率。

分子相互作用研究:荧光偏振/FRET技术分析肝素与蛋白质(如凝血因子、生长因子)的结合常数及动力学。

3. 储存与稳定性

储存条件:-20℃以下冰冻、干燥保存,避免反复冻融和强光照射(Rhodamine光敏感),操作时需穿戴防护装备。

稳定性监测:定期通过光谱和色谱检测纯度及荧光强度,确保长期储存不降解。

Rhodamine-Heparin

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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