产品名称：BIO-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-生物素的合成策略与纯化表征

1. 合成策略与纯化表征

合成路径：

PEG链功能化：通过PEG-OH与生物素-NHS酯反应引入生物素基团，或采用PEG-COOH前体经EDC/NHS活化后偶联生物素衍生物。

磷脂连接：DSPE的氨基或羧基与PEG链末端基团（如羟基、羧基）发生酯化/酰胺化反应，形成稳定共价键。例如，DSPE-PEG-NHS与生物素-NH₂反应生成BIO-PEG-DSPE。

连接子设计：可引入可降解连接子（如二硫键）或pH/温度敏感型PEG链，实现药物可控释放。

纯化与表征：

透析/超滤：去除未反应试剂，提升纯度（≥95%）。

色谱法：HPLC（C18反相柱/凝胶过滤柱）验证纯度；SEC分离游离分子与偶联产物。

光谱学：¹H NMR确认生物素（δ≈4.3-4.5 ppm，尿素环）、PEG链（δ≈3.3-3.8 ppm）、DSPE（δ≈0.8-1.0 ppm，甲基）的化学位移；UV-Vis监测生物素特征吸收（230 nm）。

质谱/凝胶电泳：MALDI-TOF或SDS-PAGE验证分子量及结构完整性。

2. 功能验证与生物活性

靶向能力验证：通过表面等离子共振（SPR）或荧光偏振（FP）测定生物素与链霉亲和素的结合常数（Kd），确保偶联后亲和力未显著降低。流式细胞术或共聚焦显微镜观察生物素化纳米颗粒在细胞表面的特异性结合与内吞效率。

生物相容性：MTT法验证低细胞毒性；体内实验评估炎症反应及代谢动力学，PEG链降低免疫原性，适用于生物医学研究。

药物递送效率：在肿瘤模型中，生物素化脂质体可靶向富集于肿瘤组织（EPR效应增强），通过链霉亲和素桥接实现药物精准释放。例如，阿霉素-脂质体经BIO-PEG-DSPE修饰后，肿瘤靶向效率提升3-5倍，系统毒性降低。

成像能力：偶联荧光探针（如Cy5）或放射性同位素（⁶⁸Ga），用于肿瘤近红外荧光成像或多模态成像（PET/MRI）。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

相关产品

Ep-PEG-Alginate，环氧化物-聚乙二醇-海藻酸钠，Alginate-PEG-Ep

4ARM-Iodide-PEG，四臂聚乙二醇酰胺碘，4ARM-PEG-Iodide

8ARM-PEG-I，八臂聚乙二醇酰胺碘，8ARM-PEG2500-I

α-叔丁氧羰基氨基-ω-羧基聚乙二醇，Boc-NH-PEG-Tert，叔丁氧羰基-氨基聚乙二醇-叔丁基

OH-PEG-COOtBu，叔丁酯聚乙二醇羟基，COOtBu-PEG-OH

tBuCOO-PEG-OMs；叔丁酯--聚乙二醇-甲磺酸酯；OMs-PEG-tBuCOO

COOtBu-PEG-ACA，叔丁酯-聚乙二醇-丙烯酰胺，COOtBu-PEG5000-ACA