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脂质体载药,Drug-Loaded Liposomes,定制服务
发布时间:2026-01-07     作者:axc   分享到:

脂质体载药,Drug-Loaded Liposomes,定制服务

中文名称:脂质体药物载体
常用简称:载药脂质体

英文名称:Drug-Loaded Liposomes
常用简称:Drug-Loaded Liposomes

基本结构说明:
脂质体是一类由磷脂分子自组装形成的封闭囊泡结构,其核心由水相包裹,外围由磷脂双层膜构成。脂质体具有典型的两亲性结构,疏水的脂肪酸尾部形成双层膜,亲水的磷酸头基暴露于水相环境中。药物可根据其理化性质选择性装载:水溶性药物封装在内腔,疏水性药物嵌入脂质膜中,从而实现保护和缓释功能。脂质体粒径可调控,通常在几十至数百纳米范围,适合体内输送及细胞摄取。

表面功能化特征

  1. PEG 修饰(聚乙二醇化)
    通过在脂质体表面接枝 PEG 链,可形成“聚乙二醇云层”,增加颗粒在水相中的稳定性,降低血浆蛋白吸附及吞噬清除速率,从而延长血液循环时间。这种表面功能化在药物递送中可改善药物体内分布,提高靶向累积效率。

  2. 靶向配体修饰
    脂质体表面可通过共价偶联或非共价吸附方式接枝靶向分子,如抗体、肽或糖基化配体,使脂质体在体内或体外特定细胞或组织中识别特异性受体,实现靶向递送。靶向功能化提高药物在目标部位的浓度,减少非靶组织暴露。

  3. 电荷调控与表面活性修饰
    脂质体表面电荷可通过引入阳离子或阴性脂质调控,用于增强细胞膜吸附或调节药物释放动力学。同时,可引入响应性分子(如 pH-敏感脂质、还原敏感基团)赋予脂质体智能响应功能,实现环境诱导药物释放。

  4. 多功能化组合
    表面功能化可综合多种策略,如 PEG 化与靶向配体结合,兼具延长循环时间和靶向特性;或引入荧光分子或磁性纳米颗粒,实现可视化追踪和监控。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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