【产品名称】：DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE

【基本介绍】：

DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE（CAS 2845934-59-8）——特性与功能

化学结构与基本特性
DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是另一种抗体药物偶联物中间体，其结构由以下部分组成：

• DBCO（Dibenzocyclooctyne）：环烯炔衍生物，可与叠氮基官能团通过铜自由点击化学（SPAAC）实现高选择性偶联，无需金属催化。

• PEG2 链：两个乙二醇单元提供柔性间隔，提高水溶性、降低非特异性吸附。

• Val-Cit-PAB：可被蛋白酶切割的二肽连接子（Val-Cit）与自消除触发单元（PAB），确保药物在靶向细胞内释放。

• MMAE（Monomethyl auristatin E）：高效微管抑制剂，导致细胞周期阻滞和凋亡。

DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是单药载体结构，可与抗体通过 SPAAC 偶联，实现可控 ADC 构建。

功能特性与应用

1. 高选择性 ADC 偶联
   DBCO 与抗体上叠氮基团通过 SPAAC 反应偶联，实现高效率、无金属催化的连接，确保 ADC 结构稳定且高度特异。

2. 可控药物释放
   Val-Cit 肽段在肿瘤细胞内被蛋白酶裂解，PAB 单元自消除，释放 MMAE。药物仅在靶向细胞内发挥毒性，降低系统性毒性风险。

3. 高水溶性和生物相容性
   PEG2 链提供柔性间隔，改善偶联物水溶性，降低聚集，增强循环稳定性，提高 ADC 在体内的药代动力学性能。

4. 多应用偶联策略
   可用于抗体、蛋白质、纳米载体等生物分子的偶联，适用于不同类型 ADC 开发，也可用于双标记或多功能药物设计。

5. *肿瘤应用
   通过抗体靶向肿瘤相关抗原递送 MMAE，实现微管抑制作用，诱导细胞凋亡和肿瘤缩小，是现代高效靶向治疗药物开发的重要中间体。

总结
DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种结合 SPAAC 高效偶联、PEG 增加水溶性、Val-Cit-PAB 可控释放与 MMAE 高效毒性特点的 ADC 中间体，广泛应用于靶向*肿瘤药物研发，是现代抗体药物偶联技术中的核心工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

【相关产品】：

AF425-TSA

Cyanine 5 Tyramide 共轭物

Cyanine5-PEG3-azide

4-CH2OH-HMSiR

Alexa Fluor 750 鬼笔环肽

N-Azidoacetylglucosamine，359860-27-8

5-FAM, Single Isomer

5'-DMT-dU Amidite

Biotin-PEG3-NH2，359860-27-8

N3-PEG12-NH₂

m-PEG4-Ms，74654-05-0

1-Me-A-CE Phosphoramidite

Amino Modifier C6 Amidite

Amino Modifier C6 T Amidite

NPOM-Caged-dT CE-Phosphoramidite