【产品名称】：DBCO-PEG3-GGFG-PAB-MMAE
【基本介绍】：
DBCO-PEG3-GGFG-PAB-MMAE —— 特性与功能
化学结构与基本特性
DBCO-PEG3-GGFG-PAB-MMAE 是一种抗体药物偶联物（ADC）中间体，其结构由以下部分组成：
DBCO（Dibenzocyclooctyne）官能团：环炔衍生物，可与叠氮基团通过铜自由点击化学（SPAAC）高效偶联，实现生物正交连接。
PEG3 链（三个乙二醇单元）：提供柔性间隔，提高水溶性和生物相容性，降低非特异性吸附和分子聚集。
GGFG 四肽：Gly-Gly-Phe-Gly 四肽段作为可裂解序列或间隔肽段，为酶敏释放或结构柔性提供支持。
PAB（p-Aminobenzyloxycarbonyl）自消除单元：在肽段被酶切割后，可触发 MMAE 的释放。
MMAE（Monomethyl auristatin E）：高效微管抑制剂，抑制细胞分裂，诱导肿瘤细胞凋亡。
整体分子设计为 ADC 的可控载药部分，将 MMAE 与抗体连接并在靶向肿瘤细胞内释放，实现高效、可控的细胞毒作用。
功能特性与应用
ADC 构建与靶向药物递送
DBCO-PEG3-GGFG-PAB-MMAE 可与含叠氮基团的抗体通过 SPAAC 反应偶联，高效构建 ADC 分子，实现 MMAE 的靶向递送。可控药物释放
GGFG 肽段和 PAB 单元设计确保 MMAE 仅在肿瘤细胞内释放，依赖于内源性蛋白酶切割，降低系统性毒性，提高治疗特异性。高水溶性与循环稳定性
PEG3 链提供柔性和水溶性，改善 ADC 在体内的稳定性，减少偶联后分子聚集，提升药代动力学性能。多功能偶联策略
DBCO 环炔可与各种叠氮修饰分子共价结合，可用于抗体、蛋白质或纳米载体的偶联，支持多种 ADC 设计方案。*肿瘤应用
MMAE 通过阻断微管聚合，诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡，结合抗体靶向特性，可在肿瘤部位累积，实现高效*肿瘤治疗。
总结
DBCO-PEG3-GGFG-PAB-MMAE 是一种集 SPAAC 高效偶联、PEG 提高水溶性、GGFG-PAB 可控释放和 MMAE 高效毒性于一体的 ADC 中间体。它广泛应用于靶向*肿瘤药物开发、ADC 构建和生物分子功能研究，是现代抗体药物偶联技术中的核心工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
【基本信息】：
生产地：陕西·西安
纯度标准：≥95%（高纯级）
物理形态：粉末状固体
包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）
贮存要求：低温避光存储
特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！
【关于我们】:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。
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