【产品名称】：Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE，CAS1350456-56-2

【基本介绍】：

Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE（CAS1350456-56-2）——特性与功能

化学结构与基本特性
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种*体药物偶联物（ADC）中间体，用于构建可控释放的 MMAE 载药系统。其结构包含以下部分：

• Fmoc（9-Fluorenylmethyloxycarbonyl）保护基：保护 Val-Cit-PAB-MMAE 分子中的氨基或其他活性官能团，便于在固相合成或多步化学修饰中稳定操作，避免副反应。

• Val-Cit（Valine-Citrulline）二肽连接子：可被内源性蛋白酶（如 Cathepsin B）切割，实现靶向细胞内药物释放。

• PAB（p-Aminobenzyloxycarbonyl）自消除单元：在 Val-Cit 被切割后触发 MMAE 的释放，确保药物在靶向细胞内发挥作用。

• MMAE（Monomethyl auristatin E）：高效微管抑制剂，通过阻断微管聚合导致细胞周期阻滞和凋亡。

Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 的设计理念是提供一个稳定的保护性中间体，可在 ADC 构建过程中通过去保护基生成可偶联的活性分子。

功能特性与应用

1. ADC 构建中间体
   Fmoc 保护基允许 Val-Cit-PAB-MMAE 在多步合成或偶联过程中保持稳定，避免活性药物与其他化学基团发生副反应，为高效 ADC 构建提供可控策略。

2. 可控药物释放
   Val-Cit 肽段和 PAB 单元确保 MMAE 仅在靶向细胞内释放，依赖于蛋白酶切割触发自消除反应，降低系统性毒性，提高治疗选择性。

3. PEG 或*体偶联的适应性
   去除 Fmoc 后，可将 Val-Cit-PAB-MMAE 偶联到*体、蛋白质或其他载体上，用于靶向药物递送。保护基设计增强了偶联步骤的灵活性。

4. *肿瘤应用潜力
   MMAE 是微管抑制剂，通过 ADC 靶向输送可特异性杀伤肿瘤细胞，抑制细胞增殖和诱导凋亡，适用于实体瘤和血液肿瘤的靶向治疗研究。

5. 合成与修饰工具
   Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于固相合成或多步化学修饰，为研究 ADC 构建、药物载体设计和药物释放机制提供便利的化学工具。

总结
Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种带保护基的 MMAE 载药中间体，结合 Val-Cit-PAB 可控释放机制和 Fmoc 保护基稳定性，广泛应用于 ADC 构建、靶向*肿瘤药物研发及多步化学修饰研究。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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