DSPE-PEG2k-TAT,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–TAT
英文名称(English Name): 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–polyethylene glycol 2000–TAT
中文名称(Chinese Name): 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–聚乙二醇 2000–TAT
DSPE-PEG2K-TAT 是一种功能化两亲性脂质偶联物,由疏水 DSPE 尾部、PEG2K 水溶性链和末端 TAT 肽组成。DSPE 尾部可嵌入脂质体或纳米颗粒核心,PEG 链提供水相保护和空间分隔,TAT 肽暴露在水相末端,可促进载体穿透细胞膜,实现药物递送系统的构建。
结构特点(Structural features)
DSPE 尾部(Hydrophobic DSPE tail):
两条硬脂酸链提供疏水性,可嵌入脂质双层或脂质体核心。
保证自组装形成稳定纳米颗粒,为药物提供疏水性包封环境。
PEG2K 链(Hydrophilic PEG chain):
PEG 链延伸至水相,形成保护层,提高颗粒在水相中的分散性。
减少血浆蛋白吸附,提高循环稳定性,同时将 TAT 肽末端暴露在水相以便发挥作用。
TAT 肽(Trans-Activator of Transcription peptide):
富含阳离子氨基酸,可与细胞膜负电荷相互作用,促进纳米颗粒跨膜运输。
末端暴露于水相,通过 PEG 链提供空间和化学可及性。
自组装纳米载体形成(Self-assembly of nanocarriers):
DSPE-PEG2K-TAT 可与其他脂质或疏水药物共同形成脂质体或纳米颗粒。
DSPE 尾部嵌入疏水核心,PEG 链形成水相保护层,使颗粒稳定存在于水溶液中。
表面功能化(Surface functionalization):
TAT 肽通过 PEG 链暴露在水相表面,提供细胞膜穿透能力。
表面阳离子富集可与细胞膜负电荷相互作用,提高载体进入细胞的效率。
靶向与穿膜机制(Targeting and membrane translocation):
TAT 肽与膜糖蛋白或阴离子磷脂作用,通过能量依赖或非依赖的内吞途径促进纳米颗粒跨膜。
纳米载体可有效将包封药物递送至胞内,实现药物的精确释放。
水相稳定性与循环性能(Aqueous stability and circulation):
PEG 层减少非特异性吸附和吞噬细胞清除,提高血液循环时间。
维持纳米颗粒均一分布,有利于药物缓释和靶向累积。
药物装载与释放(Drug loading and release):
疏水药物可嵌入 DSPE 核心,高效包封。
PEG-TAT 修饰表面可调节载体表面性质,实现药物在靶细胞内可控释放。
药物递送系统构建原理(Principle of drug delivery system construction)
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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