DSPE-TK-PEG2K-SH, 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–硫缩酮–聚乙二醇 2000–巯基
英文名称(English Name): 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–thio-ketal–polyethylene glycol 2000–thiol
中文名称(Chinese Name): 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺–硫缩酮–聚乙二醇 2000–巯基
DSPE-TK-PEG2K-SH 是一种功能化两亲性脂质偶联物,由疏水 DSPE 尾部、PEG2K 水溶性链、末端巯基(–SH)以及含可断裂硫缩酮(thio-ketal, TK)连接的敏感键组成。其设计结合了脂质尾部嵌入能力、PEG 链水溶性保护和可控生物响应断裂特性,使其在生物应用尤其是药物递送和智能纳米载体中具有重要价值。
化学结构特点(Chemical structure features)
DSPE 尾部(Hydrophobic DSPE tail)
由甘油骨架连接两条硬脂酸链,形成疏水核心,可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒。
提供自组装能力,使纳米载体在水相中稳定存在。
PEG2K 链(Polyethylene glycol 2000 chain)
PEG 链延伸水相,形成保护层,减少非特异性蛋白吸附和免疫清除。
提供空间隔离,使末端巯基可用于化学修饰或靶向偶联。
硫缩酮键(Thio-ketal linkage)
TK 键可在特定生理条件下(如 ROS 或弱酸环境)断裂,实现可控响应释放。
该化学设计使载体在特定生物环境下具有智能降解或药物释放能力。
末端巯基(Terminal thiol, –SH)
可与金属离子、马来酰亚胺或二硫键反应,用于纳米颗粒表面修饰或连接功能分子。
巯基为生物偶联和表面改性提供化学活性位点。
智能药物递送(Stimuli-responsive drug delivery)
DSPE-TK-PEG2K-SH 可构建脂质体或纳米颗粒载体,TK 键在特定 ROS 或酸性微环境下断裂,实现药物靶向释放。
有助于提高药物在靶组织的局部浓度,同时降低非靶部位暴露。
纳米载体表面修饰(Nanocarrier surface functionalization)
巯基末端可通过化学偶联连接靶向分子(如肽、抗体)或荧光标记,实现靶向功能化和可追踪纳米载体构建。
PEG 链提供水相保护,减少非特异性结合,提高生物相容性。
细胞内递送(Intracellular delivery)
TK 键的可控断裂使载体在细胞内氧化或酸性环境下释放药物,适合肿瘤微环境或线粒体定位递送。
提升载体对靶细胞的内化效率和药物利用率。
生物相容性与循环稳定性(Biocompatibility and circulation stability)
PEG 链提供亲水保护层,减少血浆蛋白吸附和吞噬细胞清除,延长循环时间。
DSPE 尾部和 TK 键设计兼顾载体稳定性和可降解性,实现安全可控的生物应用。
多功能组合应用(Multifunctional applications)
可与抗肿瘤药物、基因材料或荧光/影像探针共同载入,构建智能响应式纳米平台。
在靶向药物递送、可控释放、成像与诊疗一体化方面具有潜力。
生物应用(Biological applications)
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




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