产品名称:Cholesterol-PEG-SS-NH2,胆固醇-聚乙二醇-二硫键-氨基的物理化学性质
1. 合成方法
关键步骤:
胆固醇活化:通过羟基活化(如磺酰化)或氧化反应引入活性基团。
PEG功能化:采用酯化/酰胺化反应将胆固醇与PEG连接,形成Chol-PEG中间体。
二硫键引入:通过氧化还原反应或硫醇-烯点击化学在PEG链中嵌入二硫键。
氨基修饰:利用氨基化试剂(如异氰酸酯)或NHS酯与PEG末端反应,引入氨基。
纯化与表征:通过透析、柱层析或超滤去除杂质,采用NMR、质谱、红外光谱验证结构,纯度≥95%,分子量分布(PDI≤1.2)。
2. 物理化学性质
溶解性:溶于水、氯仿、DMSO等极性/非极性溶剂,PEG链越长水溶性越佳。
稳定性:需避光、干燥、-20℃以下保存,避免高温、强酸/碱及频繁冻融;二硫键在还原条件下易水解,氨基需防氧化。
反应性:氨基可与羧基、活性酯等发生偶联反应,二硫键在还原环境下断裂,释放负载分子。
形态:固体/粉末或溶液,形态随分子量及纯度变化。
3. 应用领域
药物递送系统:
靶向治疗:通过二硫键的还原响应性实现肿瘤微环境靶向释放,结合氨基连接化疗药物(如阿霉素)、基因或光敏剂,提升治疗效果并减少副作用。
纳米载体:用于脂质体/胶束制备,封装药物或成像分子,增强循环稳定性及靶向性。
生物成像:连接荧光探针(如Cy5)或造影剂,实现细胞内实时成像及疾病监测。
基因治疗:用于siRNA/mRNA递送,提高转染效率及基因表达调控。
材料科学:制备生物相容性水凝胶、纳米颗粒或生物聚合物,用于组织工程、生物传感器及环境响应材料。

关于我们:
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