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PLGA5K-PEG2K-Mal 50/50,聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇-马来酰基嵌段共聚物
发布时间:2026-01-09     作者:axc   分享到:

PLGA5K-PEG2K-Mal 50/50,聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇-马来酰基嵌段共聚物

中文名称:聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇-马来酰基嵌段共聚物(PLGA5K-PEG2K-Mal 50/50)
英文名称:Poly(lactic-co-glycolic acid)-Polyethylene Glycol-Maleimide Block Copolymer (PLGA5K-PEG2K-Mal 50/50)

化学组成与结构特点:
PLGA5K-PEG2K-Mal 50/50 是一种嵌段共聚物,由疏水性聚乳酸-羟基乙酸(PLGA,分子量5 kDa)嵌段和亲水性聚乙二醇(PEG,分子量2 kDa)嵌段组成,PEG 末端通过马来酰基(Maleimide, Mal)功能化。嵌段比例约为50/50,即 PLGA 与 PEG-Mal 占共聚物链的比例相等。

  • PLGA段:疏水性核心,可用于包载药物或小分子活性物质,同时在水性环境中缓慢降解为乳酸和羟基乙酸。

  • PEG-Mal段:亲水外壳提供水溶性、分散性和生物稳定性,PEG 末端的马来酰基可与巯基(–SH)发生 Michael 加成反应,实现表面功能化。

  • 马来酰基功能化:提供可选择性共价偶联位点,可与蛋白质、肽链或小分子修饰剂连接,从而赋予纳米粒子靶向能力或其他功能。

表面功能化原理:

  1. 纳米粒子自组装

    • PLGA5K-PEG2K-Mal 在水性环境中自组装形成核心-壳层纳米颗粒(micelle)。

    • 疏水性 PLGA 构成核心,可包载疏水性药物,PEG-Mal 构成亲水壳层,使粒子在水中稳定分散。

  2. Maleimide 末端偶联

    • 马来酰基位于纳米颗粒表面 PEG 链末端,可与巯基化分子选择性反应形成稳定的硫醚键。

    • 可实现表面修饰,例如连接靶向配体(如抗体或肽链)、荧光探针或其他功能性小分子。

  3. 可控功能化条件

    • 反应在室温或低温、中性至弱碱性条件下进行,避免马来酰基水解或副反应。

    • PEG 链提供柔性空间,使偶联分子均匀分布于粒子表面。

  4. 功能化效果

    • 表面功能化可赋予纳米粒子特异性靶向能力,提高药物在特定细胞或组织的累积。

    • PEG 外壳减轻蛋白吸附,提高体内循环稳定性,降低免疫清除。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

PLGA5K-PEG2K-Mal 50/50

关于我们

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