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PLGA-PEG-Docetaxel,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇负载多西他赛
发布时间:2026-01-09     作者:kx   分享到:

【产品名称】:PLGA-PEG-Docetaxel,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇负载多西他赛

【产品简介】:

PLGA-PEG-Docetaxel 是以PLGA为核心,通过PEG修饰形成的纳米载体,并负载疏水性药物多西他赛(Docetaxel, DTX)。PLGA可在体内缓慢降解为乳酸和羟基乙酸,具有良好的生物相容性与可控释放特性,可保护负载药物不被快速降解或清除。PEG修饰在纳米颗粒表面形成亲水层,增加水溶性、降低血液清除率,并减少载体与血浆蛋白的非特异性结合,从而提高体内循环时间。

多西他赛为疏水性化合物,可通过物理包封或共混方式负载于PLGA核心中。PLGA-PEG-Docetaxel在水相中形成核壳结构,核心有效包载药物,PEG外层提供稳定水相环境,使纳米颗粒在体内呈现可控释放行为。纳米粒径一般为50-200 nm,有助于改善药物在血液中的分布,增强组织渗透性,提高靶向递送效率。

PLGA-PEG-Docetaxel的特性还包括高载药量、可控释放以及颗粒稳定性。通过调节PLGA分子量、乳酸/羟基乙酸比例以及PEG链长度,可灵活控制药物释放速率,适应不同实验需求或递送策略。此外,表面可进一步修饰靶向分子,如糖蛋白或小分子配体,增强细胞特异性摄取,提高载体在目标组织的有效性。

其应用价值体现在药物递送系统研究、纳米制剂开发及药理机制实验中。PLGA-PEG-Docetaxel纳米颗粒能够提高多西他赛的溶解性和生物利用率,降低非特异性分布风险和体内毒性,同时通过可控释放维持药物的有效浓度。纳米载体还可用于组合药物递送或靶向输送研究,为递送效率和实验结果提供可靠保障。PLGA-PEG-Docetaxel结合了PLGA的可控降解、PEG的循环稳定性及多西他赛的活性,形成安全、稳定、高效的纳米载药平台,为药物递送和纳米制剂研究提供了广泛应用价值。

PLGA-PEG-Docetaxel

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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