【产品名称】：SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE

【基本介绍】：

SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE — 特性与功能

SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种典型的 抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）小分子药物连接体，广泛应用于靶向药物递送研究。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子由五个核心组成部分构成：SuO（自水解可控活性基团）、Glu-Val-Cit（谷氨酰胺-缬氨酸-脯氨酰胺三肽）作为酶切可控连接肽、PAB（对氨基苯甲酸）自剪切载体和 MMAE（Monomethyl auristatin E）为强效微管抑制细胞毒药物。整体结构设计通过肽链可被细胞内特异性蛋白酶（如 Cathepsin B）识别和切割，实现药物的靶向释放，同时 PAB 结构可在切割后自我断裂释放活性 MMAE。

化学性质方面，SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 分子稳定，可在缓冲液和有机溶剂中储存。谷氨酰胺-缬氨酸-脯氨酰胺（Glu-Val-Cit）三肽为酶切位点，可在细胞溶酶体内被蛋白酶特异性识别和切割，确保 MMAE 在靶细胞内释放，从而最大限度降低对非靶细胞的毒性。PAB 自剪切结构使 MMAE 与抗体连接时稳定，在到达靶点后快速释放活性药物分子。整体分子兼顾化学稳定性和生物活性，为 ADC 药物研发提供理想连接体。

功能上，SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 主要用于 靶向抗体-药物偶联系统。通过将 MMAE 与特异性单克隆抗体结合，可实现药物在靶向细胞上的累积与释放，发挥强效细胞毒作用。抗体识别靶细胞表面抗原后，ADC 被内吞进入溶酶体，Glu-Val-Cit 肽链被蛋白酶切割，PAB 载体断裂释放 MMAE，导致微管聚合受阻、细胞周期停滞及靶细胞凋亡。这种精确的药物释放机制提高了治疗选择性，降低了系统性毒性，是现代靶向抗*药物设计的重要策略。

SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 的优势还包括结构可调性和模块化设计。SuO 端可用于与抗体或小分子载体偶联，Glu-Val-Cit 肽链长度和序列可优化酶切效率，PAB 载体和 MMAE 可通过化学修饰调节药物活性与释放速度。这种模块化设计使其在 ADC 药物开发、药物动力学研究及*肿瘤疗效优化中具有高度应用价值。

综上，SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种集酶切可控释放、化学稳定偶联和高效细胞毒性于一体的多功能 ADC 小分子连接体。其设计理念兼顾靶向性、药效和安全性，为抗体偶联药物研究、靶向抗*治疗和精准药物递送提供了可靠、高效的分子平台。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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