CY7-NH2，CY7-氨基，Cyanine7-Amine，反应机制

英文名称（English Name）：CY7-NH₂ (Cyanine7-Amine)

中文名称（Chinese Name）：CY7-氨基（氰ine7-胺）

结构与特点（Structure & Features）：
CY7-NH₂ 是一种红近红外荧光染料 Cyanine7 的衍生物，其末端含有活性氨基（–NH₂）官能团。CY7 具有长共轭 π-体系，吸收峰约在 750–770 nm，发射峰约在 780–800 nm，属于红外荧光区，穿透组织能力强，适合体内外成像。氨基末端提供化学反应活性位点，可与羧基、酰氯、异氰酸酯、活性酯等反应底物形成稳定共价键，使 CY7-NH₂ 能够偶联蛋白质、多肽、聚合物或纳米载体，实现功能化荧光标记。

反应机制（Reaction Mechanism）：

1. 酰胺化反应（Amidation Reaction）

• CY7-NH₂ 的氨基可与活化羧基（如 NHS 酯或 EDC 活化羧酸）发生酰胺化反应。

• 机制为：氨基攻击羧基活化中间体（NHS 酯或 O-酰基化中间体）的碳原子，形成过渡态；随后离去基团（NHS 或其他离去基）脱离，生成稳定的酰胺键。

• 该反应温和、选择性高，适用于水相或混合溶剂体系，保持 CY7 荧光性质稳定。

2. 异氰酸酯反应（Isocyanate Coupling）

• CY7-NH₂ 可与异氰酸酯（–N=C=O）反应形成脲键（–NH–CO–NH–）。

• 机制为：氨基直接攻击异氰酸酯的碳原子，生成中间加成物，随后发生质子转移形成稳定脲键。

• 该反应在有机溶剂（如 DMF、DMSO）中进行，反应条件温和，不影响 CY7 共轭体系。

3. 醛/酮的亚胺化反应（Schiff Base Formation）

• CY7-NH₂ 的氨基可与醛或酮反应形成亚胺（Schiff base, –C=NH）。

• 机制为：氨基攻击醛/酮的碳原子，生成加成中间体，随后脱水生成亚胺。

• 可通过后续还原（如 NaBH₄ 还原）得到稳定的胺键，常用于多肽或蛋白修饰。

4. Michael 加成反应（Michael Addition）

• CY7-NH₂ 氨基可与 α,β-不饱和羰基化合物（如丙烯酰胺）发生 Michael 加成。

• 机制为：氨基作为亲核试剂攻击 β-碳，生成稳定的共价键，形成标记产物。

反应特点（Reaction Features）：

• 反应条件温和，避免破坏 CY7 共轭荧光体系。

• 高选择性和高效率，适用于生物分子偶联和药物载体修饰。

• 可在水相或有机溶剂体系操作，氨基可根据底物种类选择不同偶联策略。

总结（Summary）：
CY7-NH₂ 是一种功能化红近红外荧光染料，氨基末端提供多种化学反应可能，包括酰胺化、异氰酸酯反应、Schiff base 形成及 Michael 加成。通过这些反应，CY7-NH₂ 可与蛋白质、多肽、聚合物或纳米载体共价结合，实现荧光标记和功能化修饰。其反应机制温和、选择性高，同时保持荧光性质稳定，为生物成像、药物载体功能化及分子探针设计提供可靠基础。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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