产品名称：mPEG-NH-SH，甲氧基聚乙二醇-氨基-巯基的化学设计原理与反应机制

化学设计原理与反应机制

双反应活性协同与多功能化扩展

靶向偶联与生物正交标记：氨基与羧酸/活性酯在EDC/NHS催化下生成稳定酰胺键，偶联抗EGFR抗体实现肿瘤主动靶向；巯基通过迈克尔加成与马来酰亚胺修饰的荧光探针（如FITC）偶联，实现生物成像。

刺激响应释放：巯基参与二硫键（-S-S-）形成，在肿瘤微环境（高还原性）中断裂，触发药物释放；结合酸敏感键（如腙键）实现pH/还原双响应释放，提升治疗效果并降低毒性。

交联与网络构建：巯基通过二硫键交换或硫醇-烯点击反应交联水凝胶，形成三维网络包裹生长因子（如VEGF）或化疗药（如阿霉素），实现药物控释或组织工程支架构建。

疏水-亲水平衡与自组装

两亲性载体构建：mPEG的亲水性与氨基/巯基的局部疏水性平衡，自组装为胶束、脂质体或纳米颗粒，包裹疏水药物（如紫杉醇）或亲水药物（如siRNA），通过EPR效应实现靶向递送。

膜穿透性增强：巯基的极性头部促进与细胞膜脂质双层的相互作用，提高细胞摄取效率；mPEG链减少非特异性吸附，提升生物利用度。

稳定性与药代动力学优化

代谢稳定性增强：mPEG的空间位阻减少酶解，延长体内半衰期；氨基与巯基的协同作用保护mPEG免受快速降解。

水溶性提升：mPEG的亲水性显著提高疏水药物的水溶性，解决其生物利用度低的问题。

应用场景与案例

靶向药物递送系统

肿瘤靶向治疗：在乳腺癌模型中，mPEG-NH-SH修饰的脂质体包裹阿霉素，通过氨基偶联抗HER2抗体实现主动靶向，巯基参与二硫键交联形成纳米颗粒，肿瘤抑制率提高45%，心脏毒性降低55%。

基因治疗：包裹siRNA的脂质体通过氨基偶联转铁蛋白实现脑靶向递送，巯基通过迈克尔加成固定荧光探针，转染效率提高3倍，肿瘤生长抑制率达70%。

生物成像与诊断

荧光成像：巯基连接Cy5荧光探针，用于活细胞成像及肿瘤边界识别；结合¹⁹F MRI探针实现无创成像。

生物传感器：氨基固定葡萄糖氧化酶，巯基参与电极表面修饰，构建高灵敏度电化学传感器，实时监测血糖或肿瘤标志物（如PSA），信号放大效率提高8-12倍。

组织工程与材料科学

智能水凝胶：巯基通过二硫键交联形成pH/温度响应型水凝胶，包裹VEGF促进血管生成，用于骨缺损修复；氟化mPEG实现¹⁹F MRI追踪水凝胶降解。

表面改性：修饰人工关节表面，增强抗凝血性及生物相容性，减少血栓形成；硅烷化处理实现与玻璃/硅胶基底的共价固定。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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