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Hyaluronate-Biotin,透明质酸-生物素的反应原理与动力学
发布时间:2026-01-12     作者:wyh   分享到:

产品名称:Hyaluronate-Biotin,透明质酸-生物素的反应原理与动力学

1. 反应原理与动力学

酰胺化反应:

机制:HA羧基经EDC/NHS活化生成活性酯,与生物素氨基发生亲核取代,形成稳定酰胺键。反应速率受pH(6.5-8.5)、温度(25-37℃)及溶剂(如PBS/DMSO)影响,k≈10²-10³ M⁻¹s⁻¹,数小时完成。

选择性:氨基反应活性高于羟基,确保高特异性偶联;过量EDC/NHS可加速反应,但需避免副反应(如HA自交联)。

生物素-链霉亲和素相互作用:

高亲和力结合:生物素的戊酸侧链插入链霉亲和素疏水口袋,形成氢键、疏水相互作用及离子键,结合常数Kd≈10⁻¹⁵ M,适用于低浓度生物分子标记。

动力学稳定性:结合速率快(k_on≈10⁷ M⁻¹s⁻¹),解离极慢(t½≈数天),确保长期标记稳定性。

2. 核心应用场景

靶向药物递送:

肿瘤靶向:生物素标记的HA包裹化疗药/核酸(如siRNA),通过链霉亲和素桥接靶向抗体(如抗EGFR),实现肿瘤细胞特异性递送;HA的亲水性延长循环半衰期,生物素的亲和标记增强靶向效率。

炎症靶向:HA与炎症细胞表面CD44受体结合,生物素标记进一步偶联抗炎分子(如IL-10),实现局部炎症调控。

生物成像与检测:

荧光标记:生物素偶联荧光探针(如Cy5、FITC),通过链霉亲和素放大信号,实现细胞/组织高灵敏度成像;HA的生物相容性减少非特异性吸附。

生物传感器:HA固定于电极表面,生物素标记抗体/酶,通过链霉亲和素桥接实现肿瘤标志物(如PSA、CEA)的电化学/荧光检测。

材料科学与组织工程:

智能涂层:HA-Biotin修饰表面,通过链霉亲和素偶联细胞粘附肽(如RGD),促进细胞贴壁生长;HA的亲水性减少蛋白吸附,适用于生物传感器或植入材料。

水凝胶与支架:HA-Biotin与链霉亲和素交联形成水凝胶,负载生长因子(如VEGF)或干细胞,用于组织修复与再生医学。

Hyaluronate-Biotin,透明质酸-生物素

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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