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DSPE-PEG-Furan，磷脂聚乙二醇呋喃丙酰胺的作用机制与生物行为

发布时间：2026-01-12 作者：wyh 分享到：

产品名称：DSPE-PEG-Furan，磷脂聚乙二醇呋喃丙酰胺的作用机制与生物行为

1. 结构特性与化学设计

分子架构：

DSPE磷脂：含两条18碳硬脂酰链的饱和磷脂，疏水尾链嵌入脂质双层，亲水磷酸乙醇胺头基提供反应位点，增强膜锚定能力与细胞摄取效率。

PEG链：分子量可定制（0.4k-10k），提供水溶性、生物相容性及空间位阻，减少非特异性吸附，延长体内循环时间（半衰期延长2-4倍）。

呋喃丙酰胺基团：含呋喃环与丙酰胺结构，具有高反应活性，可参与生物正交点击反应（如与DBCO/炔基的环加成），适配生理条件下的特异性偶联。

连接化学：通过酯化/酰胺化偶联DSPE与PEG链，呋喃丙酰胺通过共价键连接PEG末端；产物纯度≥95%，经NMR/IR表征确认结构。

2. 作用机制与生物行为

靶向递送与细胞摄取：

DSPE嵌入脂质体/纳米颗粒，PEG链减少网状内皮系统清除，呋喃丙酰胺偶联靶向配体（如抗体、叶酸），通过受体介导的内吞作用实现肿瘤/炎症组织精准递送。

磷脂双亲性促进细胞膜融合，提升细胞摄取效率；PEG链延缓清除，延长循环时间。

生物正交点击反应：

呋喃丙酰胺与DBCO/炔基通过无铜点击反应（SPAAC）或铜催化环加成（CuAAC）实现高效共价偶联，反应速率达10⁶ M⁻¹s⁻¹，适配活细胞/活体标记。

反应无需金属催化剂，避免毒性，适配生理条件（pH 7.4、37℃）。

代谢与排泄：分子量<30k经肾脏排泄，半衰期约2-4小时；PEG链延缓清除，呋喃丙酰胺需避光/惰性气体保护防止分解。

3. 核心应用场景

肿瘤靶向治疗：

药物递送：构建靶向脂质体，偶联化疗药物（如阿霉素）或siRNA，提升肿瘤蓄积，降低脱靶毒性；结合pH/氧化还原响应接头实现可控释放。

成像引导：偶联荧光探针（如Cy5）或放射性核素（如⁶⁸Ga），实现肿瘤靶向成像与疗效监测；多模态成像（荧光-核素双模态）提升诊断精度。

生物医学研究：

基因编辑与标记：修饰CRISPR-Cas9系统或荧光探针，实现基因编辑递送或活细胞动态追踪；标记免疫细胞（如T细胞）实时观测迁移与互作。

生物传感器：偶联生物识别分子（如抗体），构建高灵敏度生物传感器，用于疾病标志物检测。

材料科学与表面工程：

纳米材料合成：修饰纳米颗粒表面，提升亲水性、抗污性能及组织整合能力；开发智能响应水凝胶（如pH/酶敏感型）。

医用植入物改性：修饰钛合金/生物陶瓷表面，促进组织再生与抗凝血性能。

DSPE-PEG-Furan，磷脂聚乙二醇呋喃丙酰胺

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。