SH-PEG1K-COOH，硫醇-羧基双末端聚乙二醇的构建原理

中文名称：硫醇-羧基双末端聚乙二醇（分子量 1 kDa）
英文名称：Thiol-Polyethylene Glycol-Carboxyl (SH-PEG1K-COOH, MW 1 kDa)

药物递送系统的构建原理：
SH-PEG1K-COOH 是一种双端功能化的聚乙二醇衍生物，其一端为硫醇基（–SH），另一端为羧基（–COOH），中间为分子量约 1 kDa 的 PEG 链段。该结构使其在药物递送系统构建中兼具连接、稳定和功能化作用，常作为“分子桥梁”用于纳米载体表面修饰或多组分体系的整合。

在递送系统构建中，硫醇端主要用于与金属或含活性基团的材料表面结合。例如，在金、银或其他金属纳米颗粒体系中，–SH 可通过硫–金相互作用实现稳固的表面锚定；在聚合物或无机载体体系中，硫醇还可参与巯基-烯、巯基-醛等反应，从而实现共价固定。通过这一端基，SH-PEG1K-COOH 能够将 PEG 链稳定引入载体表面，改善载体的分散性和界面性质。

PEG 主链在药物递送体系中起到重要的空间隔离和水化作用。PEG 链在水相中呈柔性伸展状态，可在载体表面形成亲水层，减少非特异性分子吸附，提升纳米载体在体液环境中的稳定性。这种“空间屏障”效应有助于递送系统保持良好的分散状态，并延长其在体内环境中的存在时间。

羧基末端则为进一步的功能化提供反应位点。–COOH 可通过酰胺化反应与含氨基的药物分子、肽段或其他功能配体连接，实现药物偶联或靶向模块引入。通过调控羧基与药物或配体的连接方式，可以在递送系统中实现稳定结合或可控释放，从而提高体系的设计灵活性。

综合来看，SH-PEG1K-COOH 在药物递送系统中的构建原理主要体现在“三段式功能协同”：硫醇端实现载体锚定，PEG 主链提供水溶性与空间稳定性，羧基端承担药物或功能分子的偶联任务。这种模块化结构使其成为构建多功能纳米递送系统中常用的连接和修饰材料，为递送体系的稳定化和功能集成提供了可靠的化学基础。

纯度：95%+

性状：固体或液体

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