您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 学术前沿
Angiopep-2-PEG2000-COOH,功能化的聚乙二醇PEG衍生物的化学结构
发布时间:2026-01-16     作者:axc   分享到:

Angiopep-2-PEG2000-COOH,功能化的聚乙二醇PEG衍生物的化学结构

中文名称:Angiopep-2-PEG2000-羧基

英文名称:Angiopep-2-PEG2000-COOH

Angiopep-2-PEG2000-COOH 是一种功能化的聚乙二醇(PEG)衍生物,通过共价偶联将神经系统靶向肽 Angiopep-2 与 PEG 链连接,同时在 PEG 末端保留羧基(–COOH)活性基团。该分子结合了 Angiopep-2 的血脑屏障穿透能力、PEG 链的水溶性与柔性,以及末端羧基的化学活性,广泛应用于纳米载体修饰、靶向递送及药物化学改造中。

从化学结构特点来看,Angiopep-2-PEG2000-COOH 主要由三部分组成:

  1. Angiopep-2 肽段
    Angiopep-2 是一个 19 个氨基酸的多肽序列,能够通过低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP1)介导的转运机制穿透血脑屏障(BBB)。在分子结构上,Angiopep-2 提供了生物识别和靶向能力,同时通过氨基或末端活性基团可与 PEG 链端形成稳定的酰胺键,实现共价连接。

  2. PEG 链段
    PEG2000 链由约 45 个重复的乙二醇单元(–CH₂CH₂O–)组成,分子量约为 2000 Da。PEG 链呈柔性高分子链状,在水溶液中可形成稳定的水化层,降低颗粒表面非特异性蛋白吸附和免疫系统识别。同时,PEG 链长度适中,可在不影响 Angiopep-2 靶向功能的情况下提供空间屏障,有助于载体在体内循环稳定。

  3. 羧基末端(–COOH)
    PEG 链末端保留羧基官能团,使分子具有进一步偶联能力,可与含氨基的药物分子、蛋白质或纳米颗粒表面通过酰胺化反应形成稳定共价键。羧基末端的存在为材料功能化提供灵活性,可用于构建靶向递送系统或修饰荧光、亲和标签。

整体结构呈“肽–PEG–羧基”三段式设计,Angiopep-2 提供靶向识别,PEG 链提供溶液稳定性和空间隔离,末端羧基则提供化学活性。该结构在纳米载体表面修饰时,可通过 PEG 链实现均匀覆盖,避免载体表面蛋白吸附,提高血液循环稳定性;同时 Angiopep-2 的靶向性可增强血脑屏障的穿透效率,实现药物或核酸的高效递送。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Angiopep-2-PEG2000-COOH

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品:

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-硫缩酮-聚乙二醇-促凋亡肽-Cy3荧光染料

DSPE-TK-PEG-DOX-siRNA

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-硫缩酮-聚乙二醇-多柔比星-小干扰RNA

DSPE-TK-PEG-PTX-miRNA

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-硫缩酮-聚乙二醇-紫杉醇-微小RNA

DSPE-TK-PEG-CPT-ASO

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-硫缩酮-聚乙二醇-喜树碱-反义寡核苷酸

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


库存查询