Angiopep-2-PEG2000-COOH,功能化的聚乙二醇PEG衍生物的化学结构
中文名称:Angiopep-2-PEG2000-羧基
英文名称:Angiopep-2-PEG2000-COOH
Angiopep-2-PEG2000-COOH 是一种功能化的聚乙二醇(PEG)衍生物,通过共价偶联将神经系统靶向肽 Angiopep-2 与 PEG 链连接,同时在 PEG 末端保留羧基(–COOH)活性基团。该分子结合了 Angiopep-2 的血脑屏障穿透能力、PEG 链的水溶性与柔性,以及末端羧基的化学活性,广泛应用于纳米载体修饰、靶向递送及药物化学改造中。
从化学结构特点来看,Angiopep-2-PEG2000-COOH 主要由三部分组成:
Angiopep-2 肽段
Angiopep-2 是一个 19 个氨基酸的多肽序列,能够通过低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(LRP1)介导的转运机制穿透血脑屏障(BBB)。在分子结构上,Angiopep-2 提供了生物识别和靶向能力,同时通过氨基或末端活性基团可与 PEG 链端形成稳定的酰胺键,实现共价连接。PEG 链段
PEG2000 链由约 45 个重复的乙二醇单元(–CH₂CH₂O–)组成,分子量约为 2000 Da。PEG 链呈柔性高分子链状,在水溶液中可形成稳定的水化层,降低颗粒表面非特异性蛋白吸附和免疫系统识别。同时,PEG 链长度适中,可在不影响 Angiopep-2 靶向功能的情况下提供空间屏障,有助于载体在体内循环稳定。羧基末端(–COOH)
PEG 链末端保留羧基官能团,使分子具有进一步偶联能力,可与含氨基的药物分子、蛋白质或纳米颗粒表面通过酰胺化反应形成稳定共价键。羧基末端的存在为材料功能化提供灵活性,可用于构建靶向递送系统或修饰荧光、亲和标签。
整体结构呈“肽–PEG–羧基”三段式设计,Angiopep-2 提供靶向识别,PEG 链提供溶液稳定性和空间隔离,末端羧基则提供化学活性。该结构在纳米载体表面修饰时,可通过 PEG 链实现均匀覆盖,避免载体表面蛋白吸附,提高血液循环稳定性;同时 Angiopep-2 的靶向性可增强血脑屏障的穿透效率,实现药物或核酸的高效递送。
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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