Ce6-MAL，叶绿素a衍生物Ce6修饰马来酰亚胺，用于靶向药物递送系统的构建

Ce6-MAL是叶绿素a衍生物Ce6与马来酰亚胺（Maleimide，简称MAL）基团结合的复合物。Ce6作为一种重要的光敏剂，广泛应用于光动力治疗（PDT）、光学成像等领域，具有强大的光敏特性和生物相容性。而马来酰亚胺（MAL）基团则是一个常用于与含硫基团（如巯基，SH）发生共价结合的化学基团。Ce6-MAL的设计结合了Ce6的光学性能和MAL基团的化学反应性，使其能够通过与巯基或其他生物分子发生反应，在药物递送系统中发挥独特的作用。

药物递送系统中的应用

1. 靶向药物递送
   Ce6-MAL复合物可以用于靶向药物递送系统的构建。在该系统中，MAL基团与含巯基的分子（如抗体、肽或纳米粒子）发生反应，形成稳定的共价键。通过这种方式，Ce6-MAL可以与具有特异性靶向功能的生物分子（如抗肿瘤抗体）结合，实现药物或治疗分子的靶向递送。抗体或靶向分子能够特异性识别肿瘤细胞或病变组织，从而将Ce6精确地递送到肿瘤部位，在那里通过光照激发Ce6产生单线态氧（1O2），从而杀死肿瘤细胞。

2. 提高药物的生物相容性和稳定性
   Ce6本身由于其较强的疏水性，在体内溶解性较差，可能导致其在血液中的分布和生物利用度不理想。通过与MAL基团结合，Ce6-MAL可以增强其在水相中的稳定性和溶解性。MAL基团的引入不仅增强了Ce6的水溶性，还使得Ce6-MAL可以在生物体内通过化学修饰提高其生物相容性，从而延长药物在体内的滞留时间，减少非特异性分布，提升治疗效果。

3. 光动力治疗（PDT）中的应用
   Ce6作为一种光敏剂，能够在适当波长的光照射下激发产生单线态氧（1O2），具有杀伤细胞的能力。在Ce6-MAL药物递送系统中，Ce6不仅提供了光敏性，还通过靶向递送提高了其在病灶位置的浓度。在光动力治疗中，Ce6-MAL可以通过与靶向分子结合，将Ce6精准地递送到肿瘤细胞或病变组织。在激光或LED光源照射下，Ce6产生的单线态氧会破坏肿瘤细胞的膜结构、蛋白质和DNA，从而有效杀伤肿瘤细胞，减少对周围健康组织的损伤。

4. 生物成像
   Ce6的荧光特性使其在生物成像中得到了广泛应用。通过将Ce6-MAL与靶向分子（如抗体、肽）连接，Ce6-MAL可以作为生物标记物进行靶向成像。MAL基团提供了与特定生物分子（如抗体）共价结合的能力，使得Ce6能够有效地标记目标细胞或组织，利用其特有的荧光性质进行成像。通过荧光显微镜或共聚焦显微镜，研究人员可以观察到细胞内或体内目标分子的分布情况，从而为疾病诊断和治疗提供重要的信息。

5. 纳米药物载体系统
   Ce6-MAL还可以与纳米材料结合，形成纳米药物载体系统。通过与纳米粒子表面的巯基基团反应，Ce6-MAL能够将光敏药物携带到靶向部位。这种纳米药物载体系统能够改善Ce6的稳定性，增强其在血液中的循环时间，并提高其在靶向治疗中的效果。通过控制纳米颗粒的大小、表面性质以及药物负载量

产品名称：Ce6-MAL

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

DSPE-PEG5K-Atto 633-NHS

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Atto 633 NHS 活性酯

DSPE-PEG5K-Atto 647N-NHS

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Atto 647N NHS 活性酯

DSPE-PEG5K-Atto 680-NHS

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Atto 680 NHS 活性酯

DSPE-PEG5K-Atto 700-NHS

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-Atto 700 NHS 活性酯

DSPE-PEG5K-Atto 740-NHS

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09