Ce6-PEG1K-NHS，Ce6-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯的生物相容性

Ce6-PEG1K-NHS 是一种由叶绿素a衍生物Ce6、聚乙二醇（PEG）链和N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）组成的复合物。Ce6作为一种光敏剂，具有强大的光学特性，能够在适当的光照下产生单线态氧（1O2），对肿瘤细胞或病变组织具有杀伤作用。而PEG（聚乙二醇）链则是常见的生物兼容性分子，能够提高药物或化合物的水溶性、生物相容性、血液循环时间及靶向能力。NHS基团则用于与含有氨基的分子（如蛋白质、抗体等）发生共价结合。Ce6-PEG1K-NHS的设计使其能够在药物递送、光动力治疗和生物成像中发挥出色的性能。

生物相容性

1. 提高药物的水溶性与稳定性
   Ce6本身由于其疏水性较强，可能在水溶液中溶解度较低，限制了其临床应用。而PEG链的引入大大改善了Ce6的水溶性。PEG具有良好的水合作用，可以在分子表面形成稳定的水合层，减少分子间的疏水性相互作用，从而使Ce6能够更好地溶解在水性溶液中。此外，PEG链还具有降低表面活性和稳定化分子的作用，使得Ce6在体内外更加稳定，减少药物在体内的不良反应。

2. 延长体内循环时间
   在体内，Ce6-PEG1K-NHS复合物中的PEG链能够显著提高药物的血液循环时间。PEG分子的高亲水性和较大的分子体积使得Ce6-PEG1K-NHS在血液中难以被快速清除，延长了药物在血液中的滞留时间（即"隐形化"作用）。这种性质有助于药物在肿瘤组织中的积累，尤其是通过增强药物的细胞摄取和扩散，进一步提高治疗效果。由于PEG的"隐形化"作用，Ce6-PEG1K-NHS在肿瘤组织的渗透和靶向递送方面具有优势，能够减少对健康组织的毒性。

3. 减少免疫反应
   PEG被广泛应用于药物递送系统中，原因之一是它能有效减少免疫系统的识别。PEG通过形成一层“屏障”来掩盖分子或纳米载体，防止其被免疫系统识别为外来物质，从而减少抗体的产生和免疫反应的发生。这一特性特别适用于长期给药或需要多次给药的治疗方案。在Ce6-PEG1K-NHS中，PEG的引入减少了药物与免疫系统的接触，降低了过敏反应和免疫排斥的可能性，从而提高了药物的生物相容性。

4. 光动力治疗中的生物相容性
   在光动力治疗（PDT）中，Ce6作为光敏剂发挥着重要作用。由于Ce6-PEG1K-NHS的PEG链改善了其水溶性和生物相容性，Ce6能够更好地被递送到肿瘤部位，并在光照下产生足够的单线态氧，破坏肿瘤细胞。PEG链还能够减少Ce6的非特异性分布，提高药物的靶向性，减少健康细胞的损伤。此外，Ce6-PEG1K-NHS在体内的较长循环时间使得其在PDT中的治疗效果更加显著，增强了Ce6的靶向性和有效性。

5. 与生物大分子的结合
   Ce6-PEG1K-NHS复合物中的NHS基团可以与蛋白质、抗体等生物大分子中的氨基（-NH2）发生共价反应，形成稳定的化学键。这使得Ce6-PEG1K-NHS可以与靶向分子（如抗癌抗体或特异性肽）结合，实现靶向药物递送。通过这种方式，Ce6能够精确地被引导到肿瘤组织或其他目标部位，避免了药物对正常细胞的损害，进一步提高了治疗的特异性和效果。

6. 生物降解性
   聚乙二醇（PEG）在体内是一种相对生物降解性的材料，能够通过肝脏代谢或肾脏清除。Ce6-PEG1K-NHS中的PEG部分在体内经过代谢后不会长期积累，从而降低了长期使用的潜在毒性。此外，PEG的低免疫原性和生物相容性使得该复合物在体内使用时相对安全。

产品名称：Ce6-PEG1K-NHS

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-DyLight 549荧光染料

DSPE-PEG3400K-DyLight 755

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-DyLight 755荧光染料

DSPE-PEG3400K-HiLyte 594

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-HiLyte 594荧光染料

DSPE-PEG3400K-Lumogen F Red

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09