CREKA多肽，靶向性质的短肽的合成步骤概述

CREKA多肽是一种具有靶向性质的短肽，由四个氨基酸组成，序列为Cys-Arg-Glu-Ala。该多肽具有强烈的血管靶向性，特别是对肿瘤血管内皮细胞具有特异性亲和力。CREKA多肽广泛应用于药物递送、靶向治疗以及肿瘤成像等领域，尤其在纳米药物系统、靶向药物传递和癌症治疗中具有重要作用。

CREKA多肽通过与肿瘤血管内皮细胞表面特定受体的结合，能够促进药物的定向输送，改善药物的靶向性和生物利用度，减少对正常组织的毒性作用。

合成步骤概述

CREKA多肽的合成通常采用固相肽合成法（SPPS，Solid Phase Peptide Synthesis），这种方法广泛用于合成小肽和多肽。以下是CREKA多肽合成的基本步骤概述：

1. 选择合适的合成支撑材料
   固相合成法的第一步是选择一个适合的支撑材料（树脂），如聚苯乙烯树脂或聚乙烯基树脂。该树脂通常含有一个与氨基酸的氨基端可共价结合的基团，以便在合成过程中固定肽链。树脂的选择对最终多肽的纯度和产量有很大影响。

2. 氨基酸的保护与活化
   在合成过程中，每个氨基酸都需要进行保护，以防止与其他氨基酸的反应。常见的氨基酸保护基团包括F-moc（氟代咪唑）和Boc（叔丁氧羰基），它们分别用于保护氨基酸的氨基和羧基。每个氨基酸的羧基通过与活化试剂（如DCC、EDC）反应，形成一个活化的酰基中间体，便于与下一个氨基酸的氨基反应。

3. 肽链的延长
   通过多次反应步骤，将合成好的氨基酸一个接一个地加入到树脂上。在每一个循环中，氨基酸通过其羧基与树脂上的氨基或前一个氨基酸的氨基形成肽键。每一步都要经过去保护、活化、加合成、去保护等步骤，直到完成整个肽链的合成。CREKA多肽的序列是Cys-Arg-Glu-Ala，因此需要依次添加这四个氨基酸。

4. 肽链的去保护与脱树脂
   完成肽链合成后，去保护组分和脱树脂步骤通常通过酸性条件（如TFA）进行。这一步骤将氨基酸保护基团去除，并将合成好的肽链从树脂上脱离出来。去保护和脱树脂后，得到的肽链通常是游离的、未修饰的形式。

5. 纯化与分析
   由于固相合成过程中会生成不同长度和不同序列的副产物，因此需要通过纯化步骤去除这些杂质。常见的纯化方法包括反相高效液相色谱（RP-HPLC），它通过不同肽链在色谱柱上的疏水性差异进行分离。纯化后，CREKA多肽会通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）和氨基酸分析等方法进行表征，以确认其分子量和结构。

产品名称：CREKA多肽

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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