DSPE-HYD-PEG2000-MAL，二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-水解唑-PEG2000-马来酰亚胺

英文名称: DSPE-HYD-PEG2000-MAL (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hydrazone-polyethylene glycol 2000-maleimide)
中文名称: 二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-水解唑-PEG2000-马来酰亚胺

生物相容性

DSPE-HYD-PEG2000-MAL 是一种功能化两亲性磷脂分子，由 DSPE 脂质尾、PEG2000 链、水解唑连接段和马来酰亚胺（MAL）头基组成。其结构赋予分子两亲性、可控化学偶联能力以及良好的水相分散性，从而在生物体系中表现出良好的相容性。

DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）部分由两条硬脂酸链构成，可嵌入脂质双层或脂质体疏水核心，形成稳定的膜结构。PEG2000 链延伸到水相，为脂质体提供亲水屏障，减少蛋白质吸附、非特异性吞噬和免疫清除，提高循环稳定性和半衰期。PEG 链的柔性和水合层结构是其生物相容性的重要基础。

水解唑（Hydrazone）连接段提供 pH 可降解性，但在中性血液环境下保持稳定，避免在循环过程中过早释放连接的功能分子。马来酰亚胺（MAL）末端是可与含巯基分子发生特异性共价反应的活性官能团，允许在温和条件下实现蛋白质、肽或小分子药物的偶联，同时不破坏脂质体或载体结构。

生物相容性方面，DSPE-HYD-PEG2000-MAL 的脂质尾部分与天然磷脂相似，对细胞膜和组织毒性低；PEG 链提供水溶性屏障，降低脂质体与血浆蛋白或免疫细胞的非特异性相互作用，从而减少炎症反应和免疫排斥。水解唑连接段在酸性微环境下可降解，实现靶向释放，同时对中性环境和正常组织的稳定性保证了安全性。

在细胞和动物实验中，DSPE-HYD-PEG2000-MAL 修饰的脂质体或纳米载体表现出良好的分散性、低细胞毒性和可控的功能化能力，可与巯基化药物、靶向肽或荧光标记物偶联，用于药物递送、靶向治疗或分子探针构建。其两亲性和化学功能设计使其在体内外实验中均具有高度稳定性和安全性。

总体而言，DSPE-HYD-PEG2000-MAL 通过脂质尾提供膜稳定性、PEG 链提供水溶性保护、水解唑提供 pH 响应性、马来酰亚胺提供化学偶联能力，实现了高生物相容性和功能化应用的有机结合，是脂质体修饰、纳米药物递送和生物探针构建的重要工具。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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