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PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺
发布时间:2026-01-20     作者:kx   分享到:

【产品名称】:PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺

【产品简介】:

PLGA-PEG-MAL是一种功能化可降解聚合物,结合了PLGA的可控降解性、PEG的水溶性和马来酰亚胺(MAL)末端的活性化学位点,为药物递送、纳米颗粒制备和靶向功能化提供了理想材料。PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)作为主链,具有良好的生物相容性和可控降解特性,可在体内逐步分解为乳酸和羟基乙酸,无毒且易被代谢。通过聚乙二醇(PEG)桥接,PLGA-PEG-MAL获得了亲水性和循环稳定性,显著延长载体在体内的半衰期,减少被免疫系统清除的风险。

马来酰亚胺末端修饰是PLGA-PEG-MAL的核心功能特性。MAL具有高度选择性的巯基反应活性,可与药物分子、肽链、蛋白质或其他含巯基的生物分子实现共价偶联,从而实现载体表面或颗粒内部的高效功能化。这种化学活性为靶向纳米颗粒的制备、药物稳态封装和多功能修饰提供了便利,使材料能够实现主动靶向递送或多模态*策略。

在制备过程中,PLGA-PEG-MAL可通过乳液溶剂蒸发法、纳米沉淀法或微流控技术制备成均一纳米颗粒、微球或纤维。颗粒尺寸、PEG长度及MAL密度可以调控,以优化药物封装效率、释放行为和靶向能力。PEG链提供水溶性保护层,降低颗粒聚集和免疫识别,同时保证马来酰亚胺末端暴露用于偶联生物活性分子。

PLGA-PEG-MAL在药物递送和生物医学应用中显示出多重优势。首先,可实现药物的可控释放和靶向递送,提高局部浓度并减少系统性副作用;其次,MAL末端提供高效偶联位点,使载体能够与抗体、肽链或小分子药物功能化组合,实现精准*;再次,PEG修饰延长血液循环时间,增强组织渗透能力。整体来看,PLGA-PEG-MAL结合了可降解性、可控释放性、功能化化学活性和体内稳定性,为靶向药物递送和智能纳米载体设计提供了可靠材料基础。

PLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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