DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR两亲性功能化脂质分子

中文名称：DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR（多肽序列 KRWWKWWRR 修饰）

药物递送系统的应用优势说明：
DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR 是一种两亲性功能化脂质分子，由疏水性 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂）、聚乙二醇（PEG, 2000 Da）柔性链和末端修饰的 cationic 多肽 KRWWKWWRR 组成。其分子呈典型两亲性结构：疏水 DSPE 尾嵌入脂质膜或纳米颗粒核心，PEG 链提供水化屏障，多肽末端暴露于水相，为药物递送系统提供功能化界面和细胞膜相互作用能力。

1. 表面功能化优势

• KRWWKWWRR 多肽末端暴露在水相，可与细胞膜脂质或受体产生静电与疏水作用，增强纳米载体与细胞的接触。

• PEG 链在分子中起到水化屏障作用，减少非特异性蛋白吸附，同时延长纳米颗粒在体内的稳定性和循环时间。

• 通过多肽末端修饰，DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR 可以实现可控表面功能化，为药物递送系统提供可调节的靶向界面。

2. 细胞穿透与载药优势

• KRWWKWWRR 多肽属于富含芳香族和阳离子氨基酸的短肽，可增强纳米载体与细胞膜的相互作用，提高细胞内递送效率。

• 药物可通过脂质体或自组装纳米颗粒载入，PEG 链的柔性保护有助于减少药物在血液中的非特异性释放，提高载药稳定性。

• 多肽末端可在细胞膜上介导受体或膜脂的结合，优化药物递送效率，同时降低载体与非靶组织的相互作用。

3. 自组装与载体稳定性

• DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR 可在水相中自组装形成脂质体或纳米胶束，DSPE 尾部嵌入膜核，PEG 链延伸形成水化层，多肽末端暴露于外层。

• 自组装纳米结构具有稳定的粒径分布和表面电荷，保证药物在体内运输过程中稳定，降低非特异性降解或沉淀风险。

4. 多功能化平台潜力

• DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR 可与其他功能分子（如荧光标记、放射性标记或靶向配体）联合使用，构建多功能药物递送系统。

• 这种组合使得载体在递送药物的同时，可实现成像追踪或靶向识别，为药物研究和实验优化提供灵活平台。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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