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DSPE-PEG2K-RVG29-FITC,荧光标记的多功能脂质-多肽复合分子
发布时间:2026-01-21     作者:axc   分享到:

DSPE-PEG2K-RVG29-FITC,荧光标记的多功能脂质-多肽复合分子

中文名称:DSPE-PEG2K-RVG29-FITC

反应步骤说明:
DSPE-PEG2K-RVG29-FITC 是一种带有荧光标记的多功能脂质-多肽复合分子,由疏水性磷脂 DSPE、亲水性聚乙二醇链 PEG(约2000 Da)、RVG29 多肽以及荧光基团 FITC 共价连接而成。其制备过程通常采用分步偶联策略,依次完成多肽连接和荧光标记两个关键步骤。

第一步为 DSPE-PEG2K 与 RVG29 的偶联反应。常用前体为 DSPE-PEG2K-NHS 或 DSPE-PEG2K-COOH。若使用 DSPE-PEG2K-NHS,则利用其末端活性酯基团,在弱碱性缓冲体系(如 pH 7.5–8.5 的 PBS 或碳酸盐缓冲液)中,与 RVG29 多肽分子上的伯胺基团发生亲核取代反应,生成稳定的酰胺键,实现 DSPE-PEG2K 与 RVG29 的共价连接。若使用羧基型 DSPE-PEG2K-COOH,则需先通过 EDC/NHS 体系对羧基进行活化,再引入 RVG29 完成偶联。反应结束后通常通过透析或凝胶过滤方式去除未反应的小分子。

第二步为 RVG29 末端的 FITC 标记反应。FITC(异硫氰酸荧光素)分子含有 –N=C=S 活性基团,能够与多肽或蛋白分子中的氨基发生加成反应。将 DSPE-PEG2K-RVG29 溶解于弱碱性缓冲液中(常用 pH 8.0–9.0),加入适量 FITC,FITC 的异硫氰酸基团与 RVG29 上的伯胺基团发生亲核加成,生成稳定的硫脲键结构,从而实现荧光标记。该反应一般在避光条件下进行,以减少荧光基团的光降解。

第三步为产物纯化与表征。反应完成后体系中含有未反应的 FITC 和小分子副产物,通常通过透析、超滤或凝胶色谱进行分离纯化。纯化后的 DSPE-PEG2K-RVG29-FITC 可通过紫外-可见吸收光谱确认 FITC 的特征吸收峰,通过荧光光谱检测其发射性能,同时结合核磁共振或红外光谱对化学结构进行辅助表征。

从整体反应机制来看,该体系属于典型的“活性酯-胺基偶联 + 异硫氰酸-胺基加成”两步反应模式,反应条件温和,主要在水相体系中进行,不涉及高温或强腐蚀性试剂,有利于保持多肽结构和脂质结构的完整性。最终形成的 DSPE-PEG2K-RVG29-FITC 分子兼具脂质锚定能力、多肽识别结构以及稳定荧光标记特性,适合用于脂质纳米体系的荧光示踪和界面行为研究。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

DSPE-PEG2K-RVG29-FITC

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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