产品名称:Bis Tert-PEG,Tert-PEG-Tert的化学性质
1. 结构特征
Bis Tert-PEG:对称双端叔丁基保护结构,典型分子式为“乙酸叔丁酯-PEG-乙酸叔丁酯”(如C₉H₁₉NO₄),PEG链(分子量2k-20kDa)两端通过酯键连接乙酸叔丁酯基团(-OCOC(CH₃)₃)。
Tert-PEG-Tert:同为对称结构,两端为叔丁酯基团,中间为PEG链,分子量可定制(1k-20kDa),如“乙酸叔丁酯-PEG-乙酸叔丁酯”,具有明确的“保护-脱保护”反应位点。
2. 化学性质
稳定性与反应性:叔丁酯基团在中性/碱性条件下稳定,酸性环境(pH<5.0)或强酸(如三氟乙酸)下可水解释放羧基,实现可控脱保护;PEG链赋予分子亲水性、生物相容性及空间位阻效应,减少非特异性吸附和免疫原性。
功能扩展性:可通过点击化学(如CuAAC)接枝叠氮、炔基等活性基团,或与生物素、靶向肽等偶联,增强分子功能多样性。
3. 核心应用
药物递送系统:
靶向释放:在肿瘤微环境或溶酶体酸性条件下脱保护,释放羧基实现pH响应性药物释放(如紫杉醇脂质体修饰)。
延长循环时间:PEG链的“隐形效应”减少肾清除,延长药物半衰期(如40kDa分支型PEG修饰干扰素α-2a)。
生物分子修饰:
蛋白质/核酸PEG化:通过赖氨酸、半胱氨酸等位点共价连接,提升水溶性、稳定性及生物活性(如抗体-药物偶联物ADCs、PROTACs)。
表面改性:医用器械(支架、导管)涂层降低蛋白吸附/血栓风险;组织工程支架促进细胞黏附与增殖。
化学合成:
双功能连接子:用于合成均一PEG链、抗体-药物偶联物及PROTACs,优化分子几何构型与药代动力学特性。
保护基策略:在多肽/蛋白质合成中保护氨基,避免非特异性反应,后续酸解活化。

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