DSPE-TK-PEG2000-PEI25000，DSPE-硫酮键-聚乙二醇-聚乙烯亚胺，药物递送系统

中文名称：DSPE-TK-PEG2000-聚乙烯亚胺25000
英文名称：DSPE-TK-PEG2000-PEI25000 (Thioketal Linked DSPE-PEG2000 Conjugated with PEI 25kDa)

药物递送系统说明：
DSPE-TK-PEG2000-PEI25000 是一种功能化两亲性脂质-聚合物复合分子，由疏水性磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂）、亲水性聚乙二醇 PEG2000 链、可氧化断裂的硫酮键（TK）以及高分子聚乙烯亚胺（PEI, 25 kDa）组成。该分子结合了脂质自组装能力、PEG 水化保护、氧化响应性以及 PEI 的高阳离子密度特性，为构建多功能药物递送系统提供了化学基础。

在药物递送系统中，DSPE 部分可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜结构中，提供疏水锚定和载体稳定性。PEG2000 链形成柔性水化层，提高纳米颗粒在水相中的分散性，并减少非特异性吸附。中间的硫酮键提供环境响应性，可在高 ROS（活性氧）或还原条件下断裂，实现 PEI 的功能释放或表面暴露，从而调控药物递送行为。

PEI25000 是一种高分子量阳离子聚合物，具有丰富的伯胺和叔胺官能团，可与带负电荷的核酸（如 siRNA、DNA）形成静电复合物，实现基因递送。同时，PEI 的缓冲能力可以增强胞内酸性溶酶体逃逸效果，提高核酸或药物在细胞内的释放效率。通过 DSPE-TK-PEG2000 连接，PEI 被定位在脂质载体表面或 PEG 延伸段末端，使纳米系统兼具阳离子复合能力和水相稳定性。

该分子在药物递送系统中的优势包括：

1. 可控响应性：硫酮键在氧化环境下断裂，可触发 PEI 的暴露或药物释放，实现环境响应型递送。

2. 靶向与稳定性结合：DSPE 提供纳米颗粒膜嵌入能力，PEG 链提供水化屏障，使载体在血液或体液中稳定存在。

3. 核酸递送能力：PEI 的阳离子特性可与核酸复合，形成稳定复合物，有助于基因药物的有效传递。

4. 多功能可调性：末端 PEI 可进一步修饰靶向配体、荧光探针或其他功能分子，实现多功能药物递送平台。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

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