【产品名称】：Doxorubicin-PEG4-Biotin，3026061-31-1

【基本介绍】：

Doxorubicin-PEG4-Biotin（3026061-31-1） 特性与功能

Doxorubicin-PEG4-Biotin（CAS 3026061-31-1）是将蒽环类化疗药物阿霉素（Doxorubicin）、四聚乙二醇（PEG4）亲水臂与生物素（Biotin）通过精准化学合成形成的多功能化药物缀合物，核心设计融合阿霉素的广谱抗肿瘤活性、PEG4 的生物相容增容作用与生物素 - 链霉亲和素体系的高特异性识别能力，解决了阿霉素水溶性不足、靶向性差、全身副作用大的痛点，成为抗肿瘤药物递送、靶向治疗、药物筛选与分子互作研究的核心工具。该分子为线性结构，阿霉素为药效团，PEG4 为亲水间隔臂，生物素为靶向识别与亲和富集基团，各模块通过稳定共价键连接，PEG4 的短链设计既降低空间位阻、保障阿霉素的药理活性与生物素的结合能力，又提升缀合物的水溶性与生物相容性，高纯度（≥98%）的化学特性适配体外实验、细胞模型与活体研究，是抗肿瘤药物功能化改造的典型范例。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在理化特性上，Doxorubicin-PEG4-Biotin 兼具优异的水溶性与生物相容性，PEG4 亲水链的引入改善了阿霉素的水相分散性，可稳定溶解于 PBS、生理盐水等生理缓冲液，适配水性给药体系；分子在生理条件（pH 6.0-7.4）下结构稳定，偶联键不易水解，可避免阿霉素的提前释放，在肿瘤微环境的弱酸性条件下可实现缓慢解离，保障药效团的定点释放。生物素基团可与链霉亲和素 / 亲和素发生超高亲和力结合（Kd≈10⁻¹⁵ M），形成稳定的非共价复合物，结合特异性强，无其他生物靶点交叉反应；阿霉素的蒽环母核结构完整保留，其嵌合 DNA、抑制拓扑异构酶 Ⅱ 的抗肿瘤活性未受显著影响，且缀合物整体低细胞毒性，对正常组织的损伤远低于游离阿霉素。此外，该分子兼具一定的亲脂性，可通过细胞膜的被动扩散进入细胞，实现胞内药物递送，PEG4 的引入还能降低阿霉素的心脏毒性与骨髓抑制副作用，提升用药安全性。

其核心功能聚焦于靶向抗肿瘤治疗、药物递送体系构建、药物筛选与分子互作研究四大领域。在靶向抗肿瘤治疗中，依托生物素 - 链霉亲和素的高特异性结合，可实现阿霉素的靶向递送：一方面可与链霉亲和素修饰的靶向载体（如抗体偶联纳米粒、靶向脂质体）结合，通过主动靶向作用富集于肿瘤组织；另一方面可利用肿瘤细胞表面高表达的生物素受体（SMVT），实现阿霉素的受体介导胞内摄取，显著提升肿瘤部位的药物浓度，减少全身副作用，增强抗肿瘤疗效。在药物递送体系构建中，作为功能化药物单元，可与链霉亲和素修饰的各类载体（如磁珠、水凝胶、微球）通过亲和作用实现高效负载，构建阿霉素靶向递送体系，实现药物的可控释放与精准递送，适配静脉注射、局部给药等多种给药途径。在药物筛选中，可作为荧光 / 显色检测的药物探针（结合链霉亲和素标记物），用于抗肿瘤药物筛选模型的构建，通过检测药物的细胞摄取效率、肿瘤细胞抑制率，实现高通量筛选新型抗肿瘤药物与药物递送载体。在分子互作研究中，依托生物素的亲和富集特性，可用于筛选阿霉素的细胞结合靶点、研究阿霉素与 DNA / 蛋白的相互作用机制，通过链霉亲和素磁珠富集阿霉素结合的生物大分子，实现靶点的分离与鉴定，为阿霉素的作用机制研究与药物改造提供实验依据。此外，该缀合物还可用于肿瘤成像与治疗的一体化研究，结合链霉亲和素荧光探针，实现肿瘤的荧光成像与靶向治疗同步进行，在肿瘤精准医疗、药物研发等领域具有重要的应用价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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