产品名称：Azide PEG2 NHS ester（叠氮二聚乙二醇琥珀酰亚胺酯）

Azide PEG2 NHS ester 是兼具叠氮点击化学活性和 NHS 酯胺反应活性的双功能交联剂，分子由叠氮基（-N3）、二聚乙二醇（PEG2）连接臂和琥珀酰亚胺（NHS）酯基团三部分组成，是生物分子修饰中常用的柔性交联剂，可实现含伯氨基的生物分子向叠氮修饰生物分子的高效转化，为后续的点击化学标记提供基础。其中 PEG2 连接臂为两个乙二醇单元组成的柔性亲水链，不仅能有效降低两个活性基团之间的空间位阻，保证各自的反应活性，还能提升交联剂的水溶性，使其可在水性缓冲体系中进行反应，同时 PEG 链具有良好的生物相容性，修饰后的生物分子不会产生明显的免疫原性，也不会显著影响其天然构象和生物活性。

该试剂的两个活性基团可依次发生特异性反应，且反应互不干扰：首先是 NHS 酯基团与生物分子中的伯氨基（-NH2）发生亲核取代反应，生成稳定的酰胺键，将叠氮基和 PEG2 连接臂共价引入到目标生物分子上，该反应在 pH 7.0-8.5 的水性缓冲体系（磷酸盐、碳酸盐缓冲液）中即可高效进行，室温下 30 分钟至 2 小时即可完成，副产物为琥珀酰亚胺，水溶性良好，可通过简单的透析、离心过滤去除；随后，引入的叠氮基可与炔基（-C≡CH）、DBCO、BCN 等基团发生高效的点击化学反应（铜催化 / 无铜），实现对生物分子的二次修饰，如荧光标记、生物素标记、靶向基团修饰等。这种 “一步修饰、二次反应” 的设计，大幅简化了生物分子的叠氮修饰流程，无需复杂的有机合成，即可在体外实现生物分子的功能化修饰。

Azide PEG2 NHS ester 的核心应用是生物分子的叠氮功能化修饰，适用于抗体、蛋白质、多肽、酶、核酸偶联物、多糖、脂质体、纳米颗粒等各类含伯氨基的生物分子 / 材料，修饰后的叠氮基生物分子可通过点击化学与各类炔基修饰的功能分子进行偶联，实现生物分子的荧光标记、亲和标记、靶向修饰、交联等多种功能。在荧光标记中，可先将该交联剂修饰到抗体上，制备叠氮修饰抗体，再通过点击化学反应与炔基修饰的荧光团（如 AF488 alkyne、5-TAMRA alkyne）偶联，制备荧光标记抗体，相较于直接的荧光素 NHS 酯标记，该方法可通过调整反应比例控制标记效率，避免多标记导致的抗体活性降低；在纳米材料修饰中，可将该交联剂修饰到氨基化的纳米颗粒（如金纳米颗粒、量子点）表面，引入叠氮基，再通过点击化学连接炔基修饰的靶向肽，制备靶向纳米探针；在生物分子交联中，可通过叠氮 - 炔基点击化学反应实现含伯氨基的生物分子之间的共价交联，制备蛋白二聚体、抗体 - 药物偶联物（ADC）的中间体等。

此外，该试剂还可用于细胞表面的功能化修饰，通过 NHS 酯与细胞表面蛋白的伯氨基反应，在细胞表面引入叠氮基，再通过点击化学标记炔基修饰的荧光团或靶向分子，实现细胞的表面标记和成像。Azide PEG2 NHS ester 的 NHS 酯基团易水解，叠氮基需避免强还原剂，因此需在避光、-20℃干燥条件下储存，密封保存防止吸潮，使用时现配现用，避免反复冻融。进行生物分子修饰时，需使用新鲜配制的缓冲液，避免缓冲液中含有氨基（如 Tris 缓冲液），防止其与 NHS 酯发生竞争性反应，降低修饰效率；反应完成后需及时纯化，去除未反应的交联剂，避免其对后续点击化学反应造成干扰；进行点击化学反应时，根据实验需求选择铜催化或无铜体系，活细胞和活体实验优先选择无铜点击化学，降低铜离子的毒性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2026年1月23日