产品名称：AF568-DBCO，Alexa Fluor 568-二苯并环辛炔

AF568-DBCO 是 Alexa Fluor 568 荧光团与二苯并环辛炔（DBCO）共价连接的无铜点击化学荧光探针，结合了 Alexa Fluor 568 优异的橙色荧光性能和 DBCO 的无铜点击化学活性，是活细胞原位标记、活体成像中常用的橙色荧光探针，无需铜离子催化剂即可实现高效的荧光标记，大幅降低了对生物样品的毒性。Alexa Fluor 568 是经典的橙色荧光染料，激发波长约 578 nm，发射波长约 603 nm，荧光量子产率高、光稳定性好，水溶性优异，且荧光信号强度高，易于检测，与绿色荧光（AF488）、红色荧光（Cy5）、近红外荧光（Cy5.5）无明显光谱重叠，是多色荧光成像的理想选择。

DBCO 是无铜点击化学的经典环炔基基团，属于张力环炔烃，其分子内的环张力可有效降低叠氮 - 炔基环加成反应的能垒，使其无需铜离子催化剂，在生理条件（pH 7.0-7.4、37℃）下即可与叠氮基（-N3）发生高效、特异性的 1,3 - 偶极环加成反应，生成稳定的三氮唑环，该反应被称为 “应变促进的叠氮 - 炔基环加成反应”（SPAAC），具有反应速率快、特异性高、无副产物生成、生物相容性好的特点，是活细胞、活体等生物体系中原位标记的理想反应。AF568 与 DBCO 之间通过柔性亲水的 PEG 连接臂连接，既保证了两个功能模块的独立活性，又提升了探针的水溶性和生物相容性，避免了 DBCO 的疏水性对活细胞标记的影响，同时减少了荧光团的空间位阻，保证了荧光信号的稳定发射。

AF568-DBCO 的核心应用是基于 SPAAC 无铜点击化学的橙色荧光标记，广泛用于活细胞成像、细胞表面修饰、活体成像、生物分子原位标记等实验，可与叠氮基修饰的生物分子、细胞、组织进行特异性荧光偶联，且无需任何催化剂和辅助试剂，直接在生理缓冲体系中即可完成反应。在活细胞原位标记中，可将叠氮基通过交联剂（如 Azide PEG2 NHS ester）修饰到细胞内或细胞表面的目标生物分子上，再加入 AF568-DBCO 探针，通过 SPAAC 反应实现对目标分子的橙色荧光标记，无需固定和透化细胞，最大程度保留细胞的天然生理状态，可通过激光共聚焦显微镜观察目标分子在活细胞内的分布、动态变化和相互作用；在细胞表面标记中，可通过叠氮基修饰细胞表面的聚糖、蛋白等靶点，再用 AF568-DBCO 进行荧光标记，研究细胞表面靶点的表达和分布；在活体成像中，由于其水溶性好、生物相容性高，可通过尾静脉注射等方式引入活体动物体内，与叠氮基修饰的肿瘤靶向分子发生特异性反应，实现肿瘤的活体橙色荧光成像。

此外，该探针还可用于体外生物分子的荧光标记，如叠氮基修饰的抗体、蛋白、多肽、核酸等，制备橙色荧光标记的生物探针，用于免疫荧光检测、核酸杂交、蛋白相互作用研究等，且与铜催化点击化学相比，无铜体系避免了铜离子对生物分子的氧化损伤和毒性。AF568-DBCO 需在避光、-20℃干燥条件下储存，避免光照导致的荧光团淬灭和 DBCO 基团的失活，使用时现配现用，避免反复冻融。进行活细胞标记时，需控制探针的孵育浓度和时间，避免高浓度探针导致的细胞毒性和非特异性结合，孵育完成后充分清洗未结合的探针，提高标记的特异性；在水性缓冲体系中使用时，避免加入高浓度的有机溶剂，防止探针的水溶性降低和荧光性能受影响；多色荧光成像时，需合理搭配滤光片，避免与其他荧光团的光谱串色。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2026年1月23日