产品名称：ATT565 azide，ATTO565 叠氮

ATT565 azide 是 ATTO 系列荧光染料 565 的叠氮修饰衍生物，属于高性能红色荧光点击化学探针，结合了 ATTO565 优异的荧光性能和叠氮基的点击化学活性，是生物分子标记、细胞成像、超分辨显微成像中常用的红色荧光探针，其性能优于传统的 Cy3、TAMRA 等红色荧光探针。ATTO565 是德国 ATTO-TEC 公司开发的罗丹明类荧光染料，激发波长约 565 nm，发射波长约 590 nm，属于橙红色荧光波段，该染料经过分子结构的精准优化，具有荧光量子产率高、光稳定性极强、消光系数大的特点，其光稳定性是普通 Cy3 的 3-5 倍，是超分辨显微镜（如 STED、STORM）成像的理想荧光团，且荧光信号受 pH 值、溶剂极性的影响极小，在 pH 4.0-10.0 的范围内能保持稳定的荧光发射，水溶性良好，可在水性缓冲体系中直接使用。

该探针的核心活性基团为叠氮基（-N3），位于荧光团的柔性连接臂末端，不影响 ATTO565 的核心荧光结构，且连接臂为亲水的短烷基链，既保证了叠氮基的反应活性，又提升了探针的水溶性和生物相容性。叠氮基可参与两种经典的点击化学反应：与炔基的 CuAAC 催化反应，适用于体外抗体、蛋白、核酸等生物分子的高效标记，反应产率接近 100%；与 DBCO、BCN 等环炔基的 SPAAC 无铜反应，适用于活细胞原位标记、活体组织成像，反应条件温和，无需催化剂，对细胞和生物组织无毒性。且叠氮基在生物体系中无天然结合靶点，不会与细胞内的蛋白、核酸、脂质等发生非特异性反应，保证了标记的特异性。

ATT565 azide 的核心应用是基于点击化学的红色荧光标记，广泛用于超分辨显微成像、活细胞动态成像、抗体荧光标记、核酸探针制备等实验，尤其在超分辨成像领域表现突出。在超分辨显微镜成像中，由于 ATTO565 的高光稳定性，该探针标记的生物分子可承受高强度激光的反复照射，实现纳米级分辨率的细胞结构成像，如细胞骨架、细胞膜受体、细胞器的精细结构观察，解决了传统荧光探针光稳定性差导致的超分辨成像模糊、成像时间短的问题。在活细胞动态成像中，通过 SPAAC 无铜点击化学与炔基修饰的细胞内 / 表面目标分子发生原位标记，可实现对目标分子的实时追踪，观察其在细胞内的运动、分布和相互作用，如受体的内吞过程、蛋白的转运过程、核酸的表达定位等，橙红色的荧光信号与绿色荧光探针（如 AF488）无光谱重叠，可搭配进行双色超分辨成像。

在抗体标记中，该探针可通过 CuAAC 反应与炔基修饰的一抗 / 二抗共价偶联，制备 ATTO565 标记的荧光抗体，这类抗体用于免疫荧光染色时，荧光信号更强、光稳定性更好，可实现长时间的荧光成像和多次拍照，适用于组织切片的厚切片成像和活细胞的长时间追踪；在核酸标记中，可对炔基修饰的 DNA/RNA 探针进行荧光标记，制备 ATTO565 核酸探针，用于荧光原位杂交（FISH）和核酸活细胞成像，探针的高荧光灵敏度可实现低丰度靶核酸的精准检测。ATT565 azide 的储存需遵循 ** 避光、-20℃** 的严格条件，由于其光稳定性极强，但荧光团仍对强光敏感，需保存于棕色瓶中，密封防止吸潮；使用时用 DMSO 或水性缓冲液现配现用，避免反复冻融。进行活细胞标记时，需控制探针的孵育浓度在纳摩尔级别，避免高浓度导致的非特异性结合，孵育后用 PBS 充分清洗细胞；超分辨成像时，需搭配 ATTO565 专用的激发和发射滤光片，保证成像的分辨率和信噪比。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2026年1月23日