mPEG350-COOH,甲氧基聚乙二醇-羧基,合成路线
中文名:甲氧基聚乙二醇-羧基(分子量 350)
英文名:mPEG350-COOH (Methoxy Polyethylene Glycol–Carboxylic Acid, MW 350)
合成路线:
mPEG350-COOH 是一种低分子量功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,一端为甲氧基(–OCH₃),另一端为羧基(–COOH),兼具水溶性、化学惰性和活泼羧基端,可用于药物偶联、纳米材料修饰及生物分子功能化。其合成主要通过 PEG 末端的羟基氧化或酯化方法实现。
一种典型路线是通过羟基氧化制备羧基端 mPEG。首先,选用高纯度 mPEG350 作为起始材料,末端含羟基(–OH)。在无水溶剂(如四氢呋喃 THF 或二氯甲烷 DCM)中,将 mPEG350 溶解,并加入氧化剂,如 Jones 试剂(铬酸酸溶液)或 TEMPO/NaClO 系统,控制温度在 0–25℃,在轻搅拌下逐步将终端羟基氧化为羧基。氧化完成后,通过水相萃取或溶剂沉淀去除氧化副产物和未反应的起始 PEG,得到初步的 mPEG350-COOH。
另一条常用路线是通过酯化-水解策略。首先将 mPEG350 的羟基与二酸(如顺丁烯二酸)或酰氯类活化羧酸发生酯化反应,形成 mPEG-酯中间体。该反应通常在有机溶剂(如 DCM 或 DMF)中进行,加入碱性催化剂(如三乙胺 TEA)促进酯化,并在低温条件下避免副反应。随后,将生成的酯通过碱性水解或酸水解转化为羧基,得到目标产物 mPEG350-COOH。该方法反应温和,可控制羧基引入效率和 PEG 链完整性。
合成完成后,产物纯化通常采用沉淀法或透析。沉淀法是将溶液倒入大量非溶剂(如冷乙醚或丙酮)中,使 mPEG350-COOH 沉淀析出,重复洗涤去除残留小分子杂质。透析法适用于水溶性 PEG,通过选择适当分子量截断膜(MWCO)去除低分子量副产物和盐类。干燥后得到白色粉末状产物。
结构表征方面,可使用核磁共振(¹H NMR)确认羧基的引入,通过羧基质子或邻近亚甲基峰的变化计算偶联率;傅里叶变换红外光谱(FT-IR)可观察羧基特征吸收峰(约 1720–1735 cm⁻¹)及 PEG 链的 C–O–C 振动峰(约 1100 cm⁻¹)。凝胶渗透色谱(GPC)用于测定分子量分布和聚合物均一性。
通过以上方法,mPEG350-COOH 可以高效、可控地制备,得到低分子量、羧基末端功能化的 PEG,为药物递送、靶向修饰及生物医用材料开发提供了理想的化学前体。

纯度:95%+
性状:固体或液体
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包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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