NH2-PEG1000-NH2,二氨基聚乙二醇(分子量 1000)
中文名:二氨基聚乙二醇(分子量 1000)
英文名:NH₂-PEG1000-NH₂ (Diamino Polyethylene Glycol, MW 1000)
药物递送系统应用:
NH₂-PEG1000-NH₂ 是一种双端氨基功能化聚乙二醇(PEG),分子量约 1000 Da。其分子结构中,PEG 链提供水溶性、生物惰性及柔性链段,末端的伯胺(–NH₂)提供高反应活性,可与羧基、酰氯、醛基、马来酰亚胺等官能团形成稳定共价键。这些特性使 NH₂-PEG1000-NH₂ 在药物递送系统中具有广泛的应用价值,尤其在小分子药物、蛋白质药物和纳米载体的修饰中。
在药物递送体系中,NH₂-PEG1000-NH₂ 首先用于药物分子或载体的 PEG 化修饰。通过氨基端与活化羧基形成酰胺键,药物分子可以被共价连接到 PEG 链上。PEG 链的引入显著改善了药物的水溶性和稳定性,同时形成柔性保护层,减少蛋白质吸附和免疫识别,从而延长药物在体内的循环时间,实现所谓的“隐形化”效果(stealth effect)。尤其对于疏水性药物,通过 PEG 修饰可以有效提高其分散性和生物利用度。
NH₂-PEG1000-NH₂ 的双端氨基还可用于构建交联载体或桥联药物系统。在纳米颗粒、脂质体或聚合物微球表面,双端氨基可同时与表面活性基团反应,形成稳定的交联结构。这种桥联作用可以增强载体的结构稳定性,防止药物早期释放或载体聚集,同时调控载体表面性质,如电荷、亲疏水性和空间间距,从而优化药物的靶向递送和释放动力学。
此外,NH₂-PEG1000-NH₂ 可结合刺激响应型功能团(如酸敏、还原敏或酶敏基团)设计智能药物递送系统。其化学可塑性允许研究者在 PEG 链两端引入不同功能,实现控释、靶向和可追踪递送。例如,一端连接药物,另一端连接靶向配体或荧光标记,实现肿瘤靶向和药物释放同步监控。
分子量 1000 Da 的 PEG 链较短,既保证水溶性,又不会显著增加载体尺寸,有利于药物或纳米颗粒在血液循环和组织渗透中保持适宜的动力学性能。此外,其柔性链段可减少药物分子间的空间阻碍,优化药物偶联效率。
综上所述,NH₂-PEG1000-NH₂ 在药物递送系统中的优势主要包括:提高药物水溶性和稳定性、延长血液循环时间、降低免疫识别、构建交联或桥联载体、以及实现靶向与控释功能。其双端氨基的高化学活性和 PEG 链的柔性保护,使其成为现代智能药物递送系统中不可或缺的功能化聚合物。
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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